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- 百奥莱博
- BTN3690A-ZJN
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
470
- 英文名：
DNA Loading Buffer(Red)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输，4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")红色DNA上样液，6×厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：红色DNA上样液，6×厂家
英文名：DNA Loading Buffer(Red)
品牌：百奥莱博
规格：10mL
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中，不会干扰PCR反应，PCR结束后可以直接电泳，其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当，对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰，尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为*酚兰和二甲*蓝，适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成：
| 成分 | 10mL(A) | 10mL(B) |
| RNAep | 10ml(红色) | 10ml(蓝色) |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法：
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液，按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品)，直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液)，根据胶的大小选择合适的电压进行电泳，电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液，如果加入到PCR 体系中，需要使其终浓度为1×，具体用量需要根据PCR 体积决定，PCR结束后直接上样电泳。注意：不能将3690B 加到PCR 体系中，因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
除红色DNA上样液，6×厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
琼脂粉 Sodium 1-butanesulfonate 9002-18-0
L-谷*酸 Indirubin 56-86-0
BTN130863 碘化丙啶干粉 PI Powder
N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸 N-CBZ-L-Valine 68399-81-5
辅酶A Pyrimidine 85-61-0
ARB10359 人心房利*肽(h-ANP)含量测试 Human atrial natriuretic Peptide,h-anp ELISA KIT
细胞存活率检测试剂盒 100T
BFD052 呋*(代"喃")妥因快速检测卡
51-21-8 5-Fluorouracil 5-*尿嘧啶
BFD039 四环素快速检测试剂盒
ARB14246 大鼠受体相互作用丝*酸苏*酸激酶3(RIPK3)Elisa分析
甘露低聚糖 γ-Linolenic acid
4-硝基*(代"*")甲*(代"酸") Lysostaphin 62-23-7
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
红色DNA上样液，6×厂家关键词：BTN3690A,DNA Loading Buffer(Red),红色DNA上样液，6×
·LAMP扩增阳性对照
编号：BTN130923
英文名称：LAMP Positive Control
规格：50次
本产品为LAMP扩增专用的阳性对照，用于判断、分析LAMP等温扩增结果。LAMP等温扩增，即Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增)，是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，在等温条件下(63℃左右)30－60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程，不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 对照模板DNA | 50μl |
| 对照引物混合物 | 200μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在冰上溶解除酶外的各种组份，其中LAMP Mix(2×)、MgCl2(25mM)和Bst DNA聚合酶(8U/μL)等试剂自备(参照本公司产品100203组分)，混匀，稍离心。在反应管中加入以下组份：
| 成份 | 阴性对照管 | 阳性对照管 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| 对照引物混合物 | 4.0μl | 4.0μl |
| 对照模板DNA | 不加 | 1μl |
| MgCl2(25mM) | 3μl | 3μl |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| 水 | 1.5μl | 0.5μl |
2. 混匀，置于60-65℃保温120分钟。
3. 80℃下保温10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μL，1-2%的琼脂糖凝胶电泳，可见LAMP特征性电泳图谱；
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL，混匀，稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中，紫外灯下可见绿色荧光产生；
c)荧光定量检测。
红色DNA上样液，6×厂家关键词：BTN3690A,DNA Loading Buffer(Red),红色DNA上样液，6×
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福尔根DNA染色液 Feulgen Staining Solution 3×50ml
7724-76-7 异戊烯基腺嘌呤核苷(IPA)
BL1266 NAAS 非必需*基酸(100×)
J0310 兔抗鸡IgY(H+L)抗血清
没食子酸月桂酯 5-BrdC 1166-52-5
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高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法) 100T
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BTN100847 BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit
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2-硝基*(代"*")甲*(代"酸") HMC 552-16-9
4-(三*甲基)*甲醛 Ferrous lactate 455-19-6
PY01-157 *化*(无水) 1公斤
F050308 小鼠IgG2a抗体 Mouse IgG2a
β-丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 Fast Black K Salt 4244-84-2
马来酸罗格列酮 BOC-L-Homophenylalanine 155141-29-0
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文献和实验一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
pCMV-Myc-T10 NEB 标准分子量片段(1kb DNA Ladder) EcoR1 和 Xho1 核酸内切酶（Takara） EcoR 1和 Xho 1酶解缓冲液(10×H buffer) 琼脂糖 TBE或TAE缓冲液(10×) 溴化乙啶染色液(10mg/ml) 上样液(6×)：0.25% 溴酚兰，40％(W/V)蔗糖 水溶液或30％的甘油。 电泳仪，电泳槽，紫外透射仪，凝胶成像仪，一次性塑料手套等 . 1) 质粒DNA的酶解（自提质粒pCMV-Myc-T10） 质粒
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