- ¥130 - 2190
- 百奥莱博
- BTN70705-AUG
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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200
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA洗脱液哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA洗脱液哪里卖，产品信息：
类别：生化试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA洗脱液 | BTN70705 | 10mL |
产地：国产|进口
规格：10mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN70705
DNA洗脱液哪里卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA洗脱液,百奥莱博,BTN70705
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN160680 | 克隆与表达 | 无缝克隆试剂盒 |
| BTN100881 | 蛋白质研究 | 电泳级SDS溶液(10%) |
| BTN100884 | 克隆与表达 | IPTG干粉 |
| BTN100804 | RNA纯化 | *仿-异戊醇混合溶液 |
| BTN130868 | 工具酶 | 人二硫键异构酶 |
| BTN71001 | RNA纯化 | 柱式病毒RNA提取试剂盒 |
| BTN120626 | 核酸扩增(PCR) | UTP溶液(100mM) |
| BTN60402 | 核酸电泳和回收 | 超快非醇核酸沉淀剂 |
| BTN120407 | 工具酶 | S1核酸酶 |
| BTN130885 | 蛋白质研究 | 脂蛋白纯化试剂盒 |
| BTN111105 | 细胞及免疫学 | MTT检测试剂盒 |
| BTN120810 | DNA纯化 | 血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒 |
| BTN130920 | 核酸扩增(PCR) | dITP溶液(100mM) |
| BTN130848D | 一次性新鲜培养基 | 即用型LB平板培养基(含Tet) |
| BTN131136 | 细胞及免疫学 | Ficoll-Paque介质 |
| BTN111108 | 核酸电泳和回收 | DNA marker(300-5000bp) |
| BTN90707 | 蛋白质研究 | 动植物总蛋白微量提取试剂盒 |
| BTN101109 | RNA纯化 | 粪便RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN111208A | 细胞及免疫学 | 植物线粒体纯化试剂盒A(粗提) |
| BTN100103A | 克隆与表达 | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN90603C | 探针标记及检测 | 随机引物法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN60107 | 克隆与表达 | DNA粘转平试剂盒 |
| BTN101219 | 核酸扩增(PCR) | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN60201 | RNA纯化 | 非酶DNA清除剂(＞200nt) |
| BTN130676 | 工具酶 | Dicer(RNase III) |
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文献和实验(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
expression in targeting cells. To construct the hairpin siRNA expression cassette, complementary DNA oligonucleotides for siRNA of human NF-2 (NF-2 sh1 and NF2 sh2) were synthesized, annealed, and inserted into FG12. 请问下为什么要制作2条 NF-2 shRNA(NF
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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