Bouin固定液折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应Bouin固定液折扣价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：Bouin固定液折扣价
编号：BTN130819
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：250mL
英文名：Bouin Fixative Solution
Bouin氏液是组织化学中最常用的混合型固定液之一，由苦味*(代"酸")饱和液(1.22%)、甲醛和冰醋酸按15:5:1的比例混合而成。此固定液对大多数组织固定效果良好。

产品特点：
1．其渗透能力强，固定均匀，组织收缩小，染色效果好。
2．适用范围广，特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质，并可以用于植物组织的固定。
3．因为本产品含有苦味*(代"酸")，会溶解火棉胶，所以如果用于火棉胶包埋，必须进行洗脱苦味*(代"酸")处理。
4．标本尺寸不可太大，一般窄边不大于5mm。

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1．标本修块，厚度一般不超过5mm，置入本产品内固定8～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
2．固定后用70%～80%乙醇洗涤。

想要了解更多关于Bouin固定液折扣价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·通用型LAMP试剂盒
编号：BTN100203
英文名称：Universal Loop-Mediated Isothermal Amplification Kit
规格：50次
本试剂盒可以用于LAMP等温扩增，LAMP即环介导等温扩增，是一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，在等温条件下(63℃左右)30－60分钟完成扩增(详细反应过程见本页面下方相关产品栏中的LAMP flash)。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程，不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。

产品特点：
1.高特异性，由于同时使用4-6条特异引物，所以特异性比PCR更高。
2.高扩增效率，扩增效率可达到10E9-10E10，比PCR灵敏一个数量级，可检测到单拷贝的DNA分子。
3. 65℃左右等温扩增，不需要贵重的热循环仪。
4. 即开即用，包含了除引物和模板DNA外的所有成份，十分方便。
5. 肉眼检测扩增结果，不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6. 提供扩增对照，便于在遇到困难时分析原因。

试剂盒组成：

 

成分	规格
LAMP Mix(2×)	0.5ml
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	75μl
对照引物	20μl
对照模板DNA	5μl
25mM MgCl2	0.2ml
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在冰上溶解除酶外的各种组份，混匀，稍离心。在反应管中加入以下组份：

成份	样品管	阴性对照
LAMP Mix(2×)	10μl	10μl
FIP引物终浓度	0.8μM	0.8μM
BIP引物终浓度	0.8μM	0.8μM
F3引物终浓度	0.2μM	0.2μM
B3引物终浓度	0.2μM	0.2μM
Loop F引物终浓度(可选项)	0.4μM	0.4μM
Loop B引物终浓度(可选项)	0.4μM	0.4μM
MgCl2(25mM)	3μL	3μL
模板DNA	1-100ng	不加
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	1.5μl	1.5μl
补水到	20μl	20μl

注：如在反应管中加入本公司PCR级绿如蓝染料1μL(水则少加1μL)，则可直接在荧光定量PCR仪中进行荧光定量检测。
2. 混匀，置于60-65℃保温30-120分钟。注意：如果不使用Loop引物，则最好保温2小时；如果使用Loop引物，则最好保温30分钟。
3. 80℃10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μl，1-2%的琼脂糖凝胶电泳，可见LAMP特征性电泳图谱；
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL，混匀，稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中，紫外灯下可见绿色荧光产生；
c)荧光定量检测。
5. 结果分析：
a)如果没有扩增，则需要用阳性对照进行扩增。本试剂盒提供5次阳性对照，反应按下表设置：

成份	阴性对照管	阳性对照管
LAMP Mix(2×)	10μl	10μl
对照引物混合物	4.0μl	4.0μl
对照模板DNA	不加	1μl
MgCl2(25mM)	3μl	3μl
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	1.5μl	1.5μl
水	1.5μl	0.5μl

混匀后，置于60℃保温120分钟，其余操作同上。注意：本对照引物中没有Loop引物，所以最好保温2小时。
b)如果阳性对照能够扩增出，则说明试剂盒没有问题，可能是模板或引物的问题。如果阳性对照没有扩增出条带，则是试剂盒的问题，请跟厂家联*(代"系")。

注意事项：
1.引物设计对成功扩增十分关键。除用于SNP分型外，尽量以保守区设计引物。
2.引物至少包括F3/B3和FIP/BIP，加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。
3. 应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。
4.反应中各个引物的浓度及比例对扩增效果有一定的影响。
5. 建议先将所有引物混合在一起，配制成10×浓度以方便使用。
6. LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。但太高的灵敏度使得其比普通PCR扩增更加容易污染导致假阳性。因此，必须高度重视扩增产物的污染。常规措施包括严格的实验分区、添加UNG和dUTP(可能导致反应效率下降)、使用荧光定量等不开盖检测方法。实验室一旦遭到污染，所有相关试剂必须全部更换，必要时还得更换实验室。
7. 要确证扩增的为目标基因，可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。
8. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床治疗、食品等用途。


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ARB10055 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(BId)含量检测 Human bh3 interacting domain death agonist,bid ELISA KIT
ARB10966 人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)免费代测 Human receptor Ⅱ for the fc region of immunoglobulin e,fcεrⅡ ELISA KIT
5-*基乙酰丙*(代"酸")盐*(代"酸")盐 Heptadecanoic acid 5451-09-2
PY02-079  明胶培养基基础  250克  
ARB11921 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)血清中含量检测 Human myelin basic protein autoantibody,mbp ELISA KIT
CYB165017 生物素化羊抗人C3
标准蛋白质溶液(BSA,100mg/ml)   1ml
F010102 小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
SJ0790 酒石酸
ARB12687 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)代做ELISA实验 Rat coagulation factor Ⅱ,fⅡ ELISA KIT
BL0875 羊抗BSA免疫血清
ARB11599 人铜蓝蛋白(CP/CER)Elisa方法检测 Human ceruloplasmin,cp/cer ELISA KIT
BTN90903 无RNase的DNase溶液 RNase-Free DNase Solution
SJ0737 小鼠粒细胞分离液
丽春红染色液 100ml
ARB10225 人β羟丁酸(β-OHB)elisa测定使用说明书 Human beta-hydroxybutyric acid,β-ohb ELISA KIT
ARB14185 小鼠糖皮质激素(GC)ELISA检测服务 
粘液酸 GMS 526-99-8
ARB11077 人非典型性肺炎(SARS-Ab)Elisa分析 
PP0101 BCA蛋白定量试剂盒
ARB13213 小鼠凋亡诱导因子(AIF)酶联免疫定量检测 Mouse apoptosis inducing factor,aif ELISA KIT
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·镍柱原位清洁试剂盒
编号：BTN130507
英文名称：Ni-Agarose Column In-Place Cleaning Kit
规格：20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后非常容易污染杂蛋白，是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。

产品特点：
1．即开即用，不用单独准备各种溶液。
2．原位清洁，直接在亲和层析柱中进行清洁，免去繁琐的装柱步骤。
3．操作步骤简单，半小时即可完成。
4．清洁的效果好，跟进口同类产品相当。
5．可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6．适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
溶液D	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质，需要按下列步骤再生；如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡)，则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。

1．去除镍柱中的离子型结合蛋白：用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤)，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
2．去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白：封堵住层析介质的下端出口，然后加入2倍介质体积的溶液B，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡2小时，再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质，最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
3．去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类：封堵住层析介质的下端出口，然后加入10倍介质体积的溶液D，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡20分钟，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。

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