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北京百奥莱博科技有限公司
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10%Sarkosyl溶液(DNA级) 是高品质的生化试剂产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多10%Sarkosyl溶液(DNA级)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:10%Sarkosyl溶液(DNA级) 生化试剂
产地:国产|进口
编号:BTN100914
规格:250mL
品牌:百奥莱博
更多有关10%Sarkosyl溶液(DNA级) 生化试剂的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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10%Sarkosyl溶液(DNA级) 生化试剂关键词:BTN100914,10%Sarkosyl溶液(DNA级),百奥莱博
·三合一RNA上样液(A型,6X)
编号:BTN3130A
英文名称:RNA Loading Buffer
规格:1.5mL
本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。
产品特点:
1.能提高RNA上样速度,免去繁琐的准备步骤,减少污染。
2.其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性,保证电泳过程中RNA的完整性。
3.所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料),便于直接上样和UV观察RNA电泳条带,免去染色和脱色过程。
4.本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 三合一RNA上样液 | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
本产品为红色液体,含红色的EB(*化乙锭),有致癌性,避免用手直接接触。
另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
注:本产品含EB,所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果,RNA 条带成红色。
疑难解答:
Q:为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
A:这是因为在非变性胶中,即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳,而在变性胶中,完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动,所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况,非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)最好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。
10%Sarkosyl溶液(DNA级) 生化试剂关键词:BTN100914,10%Sarkosyl溶液(DNA级),百奥莱博
我公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、10%Sarkosyl溶液(DNA级)、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意!
·T4 DNA聚合酶
编号:BTN120411
英文名称:T4 DNA Polymerase
规格:50U
在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3´-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3´→5´核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3´→5´核酸外切酶的活性。本酶不含 5´→3´的核酸外切酶活性。
产品特点:
1.利用较强的3´→5´的核酸外切酶活性,通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA片段的3´末端进行标记。
2.DNA末端的平滑化。
3.通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| T4 DNA聚合酶 | 10μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 0.1% BSA | 500μL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物,在37℃、pH8.8的条件下,30分钟内使10nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
纯度:2U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
备注
1.本酶的最适 pH为8~9,在pH7.5及pH9.7时活性约为50%。
2.活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得最大活性,还需要SH基的还原剂存在。
3.整个反应体系中的离子强度超过100mM时活性将被抑制。
4.本酶易受模板 DNA高级结构的影响,T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性,而 3´→5´的核酸外切酶活性则完全被抑制。
5.在10×反应缓冲液中直接加入0.1% BSA时会产生大量白色沉淀,因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
10%Sarkosyl溶液(DNA级)现货供应,凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务,年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒,Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂,产品品种齐全,价格优惠。产品质量,服务质量均是一流,您尽可放心购买!
10%Sarkosyl溶液(DNA级)的不同等级:
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外,目前市场上尚有:基准试剂(PT):专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。光谱纯试剂(SP):表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
一般化学试剂的品级:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称:优级纯(保证试剂)、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色:绿色、红色、蓝色、中黄色
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文献和实验50 Sigma原料自产 B1261 TBE (10X)溶液 100ml 50 Sigma原料自产 B1263 Taq DNA Polymerase(Taq酶) 100u/1000u 220/200 Promega原装/国产
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
知道原理对实验出问题时分析很有益,所以列出来一起分享! 1.溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子,抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用(DNase作用时需要一定的金属离子作辅基);(2)EDTA的存在,有利于溶菌酶的作用,因为溶菌酶的反应要求有较低的离子
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