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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
599
- 英文名:
DNA Diluent
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN121206型DNA稀释液促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN121206型DNA稀释液促销
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100mL
编号:BTN121206
英文名:DNA Diluent
本产品为专门用于稀释核酸探针、模板等珍贵样品的稀释溶液。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
除BTN121206型DNA稀释液促销外,我公司正在打折促销以下产品:
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BTN121206型DNA稀释液促销关键词:BTN121206,DNA Diluent,DNA稀释液
·橙黄G溶液(电泳级)
编号:BTN100948
英文名称:Orange G Solution,electrophoresis grade
规格:10mL
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和*仿,盐*(代"酸")对水溶液无变化,遇*氧化*呈黄红色,遇*氧化*生成结晶性*盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50bp dsDNA。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
·DNA促旋酶
编号:BTN130651
英文名称:DNA Gyrase(E.coli)
规格:100U
DNA促旋酶(E.coli)是一种II型拓扑异构酶,在ATP存在下向DNA中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个gyrA亚基(97 kDa)和两个gyrB(90kDa)亚基组成的异源四聚体。本产品主要用于向DNA引入负超螺旋。其反应原理图如下:

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位是指在30μl反应体系中,37℃条件下,30分钟内催化超过95%的0.5μg底物转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。
热灭火:65℃加热20分钟。
BTN121206型DNA稀释液促销关键词:BTN121206,DNA Diluent,DNA稀释液
·MAL指示剂培养基
编号:BTN130898
英文名称:MAL Indicator Medium
规格:250mL
MAL指示剂培养基,是一种发酵指示剂培养基,可以用来区别菌株是否存在麦芽糖发酵。由于pH值的变化,麦芽糖发酵菌株使指示剂变为黄色。本产品为优化的MAL指示剂培养基,包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂,即开即用,方便使用。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·YPDG液体培养基
编号:BTN130897
英文名称:YPDG Liquid Medium
规格:250mL
YPDG培养基为YPD和YPG培养基的混合培养基。可用来区分+和-菌落。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·生物素化的牛血清白蛋白
编号:BTN131094
英文名称:Biotin-BSA
规格:25mg
本产品为生物素标记的BSA,可在酶联免疫吸附试验、免疫印迹和免疫组化研究中作为对照。本产品以冻干粉末形式提供,每摩尔BSA含有8-12 摩尔生物素。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·无RNase的DNase溶液
编号:BTN90903
英文名称:RNase-Free DNase Solution
规格:500U
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染。
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2. 同时降解单链DNA和双链DNA。
3. 不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 300μl |
| 10×DNase Buffer | 300μl |
| 50mM EDTA溶液 | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、去除RNA样品中污染的基因组DNA(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在一无RNA酶的离心管中配制50μl的反应液:
| 成分 | 用量 |
| RNA样品 | 1μg |
| 10×DNase Buffer | 1μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 1μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(可不加) |
| 补超纯水到 | 10μL |
2. 混匀,短暂离心,37℃放置30分钟;
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟。此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp
试剂盒进行柱式纯化,回收RNA。
4.电泳检测是否去除了基因组 DNA,然后进行后续实验。
二、除去硅胶膜离心吸附柱上的DNA(仅供参考,本试剂盒不含 RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在柱式法提取过程中,完成洗涤步骤。
2. 配制 50μl DNase工作液。
| 成分 | 用量 |
| 10×DNase Buffer | 5μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 10μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(也可不加) |
| 补超纯水到 | 50μL |
3. 加在离心吸附柱中间,室温放置5-30分钟。
4. 加入0.5mL自备洗柱液洗涤两次。
5. 用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
三、除去RNA体外转录反应中的DNA模板(仅参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按2 U RNase-free DNase/μg DNA模板的比例在RNA体外转录反应中加入RNase-free DNase。注意:酶的最佳用量也许需要优化。
2. 37℃放置15分钟。
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟;此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp试剂盒(需另购)进行柱式纯化,回收RNA。
四、用于切口平移法(Nick Translation)DNA探针标记(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按下表设置切口平移标记反应:
| 成分 | 用量 |
| 10×DNA聚合酶I缓冲液 | 2.5μl |
| 3 dNTP mixture,1mM each | 1.25μl |
| 标记核苷酸:非标记核苷酸混合(3:7,1mM) | 1μl |
| RNase-free DNase(0.002U/μL,见注) | 1μl |
| DNA聚合酶 I(10U/μL) | 0.5-1.5μl |
| 模板 DNA | 0.25μg |
| 加水到 | 25μl |
注:稀释 RNase-free DNase的缓冲液为1×DNA聚合酶 I缓冲液:50mM
2. 15℃放置 15-60分钟。
3. 加入10μl 50mM EDTA溶液。
4. 65℃放置 15分钟灭活酶。
5. 所得探针可以纯化后使用,也可以直接使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品,欢迎来电咨询选购BTN121206型DNA稀释液促销。
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