- ¥160 - 1710
- 百奥莱博
- BTN121206-OAU
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
406
- 英文名：
DNA Diluent
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN121206型DNA稀释液哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：BTN121206型DNA稀释液哪里卖
品牌：百奥莱博
英文名：DNA Diluent
规格：100mL
编号：BTN121206
产地：国产|进口
本产品为专门用于稀释核酸探针、模板等珍贵样品的稀释溶液。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
欲咨询购买BTN121206型DNA稀释液哪里卖，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·SDS-PAGE样品预处理试剂盒
编号：BTN131074
英文名称：Sample Preparation Kit for SDS-PAGE
规格：50次
本产品为SDS-PAGE电泳样品制备专用试剂盒。
产品特点：
1．减少由于不兼容污染物造成的电泳假象，提供重复性好的SDS-PAGE 结果。
2．快速且容易使用的离心管形式(微量离心)。
3．在20分钟以内将稀释的蛋白溶液富集成六倍浓缩液。
4．无需透析即可去除染料、还原剂、去污剂、糖、甘油、胍、尿素及硫*(代"酸")铵。
5．对于大多数蛋白可以得到75-85%的蛋白回收率。
6．洗脱缓冲液与BCA蛋白定量分析试剂盒兼容，因此可以对处理过的样品进行定量。
7．最少可以处理2微升样品。
试剂盒组成：
| 成份 | 规格 |
| PAGEprep树脂(浆状物，溶剂为DMSO) | 1mL |
| PAGEprep洗脱缓冲液 | 5mL |
| DMSO | 27mL |
| 离心收集管-硝酸纤维素薄膜滤器 | 50个 |
| 收集管 | 72个 |
| 泳道指示剂，非还原性上样缓冲液(5X) | 5mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
BTN121206型DNA稀释液哪里卖关键词：DNA稀释液,DNA Diluent,BTN121206
·剥离硅烷
编号：BTN80935
英文名称：Repeling Silane
规格：200mL
本产品为一定浓度的二*二甲基硅烷(Dichlorodimethylsilane)，其分子式为C2H6Cl2Si，分子量为129.06 ，CAS号为75-78-*(代"5")。主要用于制备PAGE胶时，处理其中一块玻璃板，使附着的凝胶易于剥离。本产品最好跟亲和硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
·超快蛋白银染试剂盒
编号：BTN100810
英文名称：Rapid Silver Stain for Protein
规格：1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与蛋白质等大分子有机物形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把蛋白电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色，其灵敏度比考马斯亮蓝高100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。
产品特点：
1．超快，整个过程只需要不到60分钟。
2．操作简单，只有固定(30分钟)、染色(10分钟)和显影(10分钟)三步。
3．灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍，能检测到10ng的蛋白质条带。
4．三个成分中的两个都是现用现配，可重复性好。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二，10× | 100ml |
| 溶液A组分三，10× | 100ml |
| 溶液B组分一，10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
自备试剂：去离子水，乙醇和乙酸。
使用方法：
一、配制银染固定液 100mL(对mini PAGE胶)
将40mL 无水乙醇、10mL 乙酸和50mL去离子水充分混合即可使用。
二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
三、配制溶液B
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
四、银染
1．PAGE电泳或SDS-PAGE电泳结束后，将胶转移到装有100mL银染固定液的瓷盘中，摇晃30分钟以去除干扰银染的成分(如甘*酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否则银染背景很高。
2．用100mL去离子水漂洗2次，每次2分钟。
3．将PAGE胶转移到适当体积的溶液A中，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃处理10分钟。
4．倒掉溶液A，用100mL去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
5．将PAGE胶转移到适当体积的溶液B中，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
6．迅速将PAGE胶置于适当背景下照相留存。胶的颜色肯能会逐渐加深，如果有必要保存胶，可以用自备的5%的乙酸终止显色。
BTN121206型DNA稀释液哪里卖关键词：DNA稀释液,DNA Diluent,BTN121206
ARB13874 猪白介素1受体拮抗剂(IL1RA)尿液中含量检测 Porcine interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA KIT
PB磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) 500ml|2L
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法) 50T|100T
525-79-1 Kinetin 激动素
ARB13429 鸡马立克氏病病毒(Chicken MDV)Elisa方法检测
BL1099 原位细胞凋亡试剂盒(原装50T，分成10T)roche、分装
ARB13614 兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)免费代测 Rabbit intercellular adhesion molecule 1,icam-1/cd54 ELISA KIT
F030101 HRP标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*HRP
N-乙酰-L-色*酸 Acetoin 1218-34-4
细胞跨膜蛋白提取试剂盒 Cell transmembrane protein extraction kit 50T|100T
CYB162034 羊抗人纤维蛋白原(抗血清) 0.5ml
PY04-035 *啶酮酸(II) 10mg/支×10支 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中，用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制，也可用于李斯特氏菌的培养
我公司正在火爆促销探针标记及检测系列产品，欢迎您的垂询选购BTN121206型DNA稀释液哪里卖。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。常用的膜一般是由乙酸纤维或硝酸纤维或此二者的混合物制成。近年来为适应制药和食品工业上灭菌的需要，发展了非纤维型的各向异性膜，例如聚砜膜、聚砜酰胺膜和聚丙烯腈膜等。这种膜在pH1～14都是稳定的，且能在90℃下正常工作。超滤膜通常是比较稳定的，若使用恰当，能连续用1～2年。暂时不用，可浸在1%甲醛溶液或0.2%叠氮化钠NaN3中保存。不同材质及截留分子量（MWCO）的超滤膜性能比较超滤膜相对流速（ml/min/cm2）性能特点聚醚砜，pH范围1～14 3,000 MWCO0.05肽的回收
9 系统，在受精卵的目标基因的编码区两侧分别切断，然后受精卵在连接断口的过程中，会丢失掉断口之间的序列（即编码区）。该受精卵移植到受体母鼠输卵管内，发育成为小鼠个体，该小鼠将无法表达目标基因，导致目标基因将完全失去活性，表现为全身性基因敲除。 （3）基因敲入（KI）首先构建打靶载体：包含同源臂和外源基因，然后将表达载体通过显微注射的方法注入到受精卵的细胞核内，同时利用 Crispr/Cas9 系统，在受精卵目的基因位置切断基因组 DNA，受精卵会通过同源重组将外源基因定点整合到基因组内。该受精卵移植
上导线连接。蛋白带型条状（streak）上样过量。 样品中盐浓度过高。降低蛋白上样量。通过透析或凝胶过滤降低样品中的盐浓度。样品沉淀。加大样品中SDS的浓度。样品中的污染，如脂类或DNA 复合物。离心或过滤样品以除去特定污染。制胶不佳。确保灌胶均匀，一次完成。条带模糊。蛋白样品部分变性。完全变性蛋白。蛋白样品部分还原。确保加入足够量的DTT或β巯基乙醇。电泳时间过长。观察前面的指示剂染料，掌握恰当的电泳时间。哑铃形条带或"微笑"条带。上样体积过大导致不完全堆积。使用恰当的上样体积。如果样品过稀
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
