RNase H库存

RNase H库存

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  • ¥160 - 2390
  • 百奥莱博
  • BTN120413-FMZ
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      456

    • 英文名

      Ribonuclease H

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    RNase H库存是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNase H等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:RNase H库存
    英文名:Ribonuclease H
    品牌:百奥莱博
    规格:600U
    编号:BTN120413
    RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,产生具有游离 3´-OH和5´-磷酸末端的产物,该酶对单链的核酸,双链DNA或双链RNA不起作用。

    产品用途:
    1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
    2.DNA-RNA杂交体的检定。
    3.在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。
    4.mRNA的定量。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:以Poly(rA)*Poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位

    纯度:
    1.50U的本酶和1μg的λDNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2.50U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    3.50U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

    我公司的RNase H库存,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·分枝杆菌RNA提取试剂盒
    编号:BTN130843
    英文名称:Mycobacterium RNA extraction kit
    规格:50次

    ·一管式双链cDNA合成试剂盒
    编号:BTN130308
    英文名称:One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
    规格:10次
    本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。其原理如下:
    cDNA第一链合成的原理

    cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链,其原理图如下:
    cDNA第二链合成的原理

    产品特点:
    1. 即开即用,含有合成两条cDNA链的所有试剂。
    2.适用于含poly rA的RNA,对不含poly rA的RNA(如细菌RNA),不能使用本试剂盒制备ds cDNA。
    3.一管式进行,第一链cDNA合成后不需要任何处理,直接进入第二链的合成。
    4. 所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。
    5. 本试剂盒足够10次80μL体系的双链cDNA合成反应。
    6. 如果需要合成全长cDNA,最好选用SMART全长cDNA双链合成试剂盒。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    Oligo dT引物 10μl
    cDNA第一链合成缓冲液 40μl
    MMLV 逆转录酶(200U/μL) 10μl
    5×cDNA 第二链合成缓冲液 160μl
    20×cDNA 第二链合成酶混合液 40μl
    T4 DNA聚合酶 20μl
    0.2 M EDTA溶液 40μl
    超纯水 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:mRNA的制备
    本试剂盒不提供mRNA提取试剂,用户需自备相关试剂。

    二:双链cDNA的合成
    1.在一个干净的塑料离心管中,按下表设置cDNA合成反应:
    成分 用量
    自备mRNA样品 4μl(0.5-2μg)
    Oligo dT引物 1μL
    70℃ 2分钟后室温放置2分钟,短暂离心
    cDNA 第一链合成缓冲液 4μL
    MMLV 逆转录酶 1μL
    轻柔吹打混匀后42℃保温90分钟合成第一链cDNA
    超纯水 48μL
    cDNA 第二链合成缓冲液 16μL
    cDNA 第二链合成酶混合液 4μL
    轻柔吹打混匀后,短暂离心,16℃保温2小时
    自备的T4 DNA聚合酶 2μL
    轻柔吹打混匀后,16℃继续保温30分钟
    0.2M EDTA溶液 4μL

    注:如果不需要将双链cDNA平末端化,则可以跳过T4 DNA聚合酶处理步骤。
    2.电泳5μL检测cDNA质量。如果cDNA在0.5-10Kb的范围内呈模糊一片,则cDNA合格。如果没看见cDNA或有其他异常,需查找原因后再继续。
    3. 所得cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA 文库构建、抑制性差减杂交等实验。


    RNase H库存关键词:RNase H,Ribonuclease H,BTN120413


    ·硫*(代"酸")庆大霉素
    编号:BTN120692
    英文名称:Gentamycin Sulfate Solution
    规格:2mL
    本产品为浓度为15mg/mL的硫*(代"酸")庆大霉素溶液。有效浓度为5μg/mL,在大于300μg/mL时具备细胞毒性,推荐使用终浓度:0.5-50μg/mL;WHO推荐在鼻咽拭子样本处理中使用终浓度为10㎎/mL。硫*(代"酸")庆大霉素又叫庆大霉素硫*(代"酸")盐,分子式:C21H43N5O7·H2SO4,分子量:575.67,CAS号:1405-41-0。溶于水。

    作用原理:庆大霉素靠结合到30S核糖体亚单位上引起密码读错,阻断肽酰-tRNA(peptidyltRNA)从受体位点到供体点点的转移。庆大霉素对假单胞杆菌的杀菌效果靠结合到细胞膜的外膜部分,置换本来存在的阳离子,使膜不稳定,在细胞表面形成空洞。抗菌谱: 革兰氏阴性细菌,葡萄状球菌和其它的革兰氏阳性细菌。

    储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。


    RNase H库存关键词:RNase H,Ribonuclease H,BTN120413


    ·Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL)
    编号:BTN100814
    英文名称:Oligo dT12-18 Primer
    规格:5μg
    Oligo(dT)12-18为长度在12到18之间的Oligo(dT)混合物,可以用于以带polyA尾巴的RNA为模板的第一链cDNA合成。建议每20μL反应体系使用0.5μg oligo(dT)。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    ·植物DNA提取试剂盒(百万碱基级)
    编号:BTN130939
    英文名称:Plant DNA extraction kit(millions of base)
    规格:10次
    Oligo(dT)12-18为长度在12到18之间的Oligo(dT)混合物,可以用于以带polyA尾巴的RNA为模板的第一链cDNA合成。建议每20μL反应体系使用0.5μg oligo(dT)。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    ·MALDI蛋白样品处理试剂盒
    编号:BTN111007
    英文名称:MS Sample Preparation Kit
    规格:500次
    本产品用于基质辅助激光解吸离子化(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization)分析,所含的基质液是MALDI分析的必不可少的关键成分,其主要作用一是起到分子溶剂的作用,使样品分子分开,但又不会使蛋白质发生共价修饰;而是能从激光脉冲中吸收能量,使蛋白质发生瞬间相变,用于质谱分析。

    产品特点:
    1.即开即用,用户不需要单独准备各种成分。
    2.经过优化,可用于各种样品的MALDI分析。可以选择CCA(羟基*丙*(代"烯")酸)、DHB(2,5-二羟基*甲*(代"酸"))和SA(芥子酸)三种不同的基质。
     CCA适用于分子量在5Kd一下的蛋白质和多肽分析(肽指纹图谱);
     DHB适合于一般蛋白质、多肽、低聚糖、脂和合成多聚物的分析;
     SA适合分子量在3Kd-150Kd的蛋白质分析。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    MS专用溶解液 50ml
    基质液成份一 50mg
    基质液成份二 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、样品准备
    1.将蛋白样品真空冻干后加入MS专用溶解液100μL,溶解半小时(期间可以按下步配制基质液)。蛋白质的终浓度最好在1-10 pmol/μL之间。如果是Reverse-Phase-HPLC制备的样品,则可以不加MS专用溶解液而直接使用。注意:一定要在蛋白质样品真空冻干前将其中的缓冲液、盐、去污剂和变性剂等去除,否则它们会严重影响蛋白质晶体的形成,没有蛋白晶体的形成就不能进行MALDI分析。
    2.称量1mg左右的基质干粉到一干净的EP管中,按每mg CCA加100μL基质液成份二的比例加入基质液成份二,混匀后离心。注意:此是用于结晶用的饱和溶液,可能有沉淀,故需要离心。注意:基质液最好新鲜配制。本试剂盒提供50mg,足够配50次 200μL的基质液。
    3.选用下面两种上样法之一上样。也可以自选其他的上样方法。

    二、Dried-Droplet法上样
    1.将1μL蛋白质样品与1μL新配的饱和基质液混匀。注意:可以多做几个不同的蛋白质样品和基质液的比例,在1:1-10:1均可。
    2.用移液器将1μL混合液点到MS仪器的样品靶上,让液体在室温下挥发干净。注意:不要有气泡,枪头也不要触及靶面,也不能搅动上样后的混合液,在未结晶之前不要摇晃。样品靶必须充分清洗干净,以免上次试验的残留样品的干扰。
    3.如果样品中含有非挥发性杂质,在此步可以用自备的MilliQ水洗涤晶体一次。
    4.将样品靶插入质谱仪内,后续操作按MALDI-TOF仪器使用手册进行。
    5.同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。

    三、Thin-Layer法上样
    1.用移液器将1μL基质液点到MS仪器的样品靶上,在基质液挥发前迅速进入下一步操作。
    2.迅速用移液器将1μL样品点到MS仪器的样品靶上,让液体在室温下挥发干净,一般需要5分钟。
    3.将样品靶插入质谱仪内,后续操作按仪器使用手册进行。
    4.同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。
    5.同样方法处理标准品(仪器厂商提供)。




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