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- 北京
- 2025年07月13日
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322
- 英文名：
Poly (A) Polymerase
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Poly(A)聚合酶促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：Poly(A)聚合酶促销
产地：国产|进口
规格：20U
英文名：Poly (A) Polymerase
品牌：百奥莱博
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3´末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引物，双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物；DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基，故只能用ATP作底物，ADP、dATP均不能作为底物。另外，UTP、CTP的掺入不足ATP的5%，而GTP也不能作为底物进行聚合。其反应原理图如下：
本产品的主要用途：
1．在RNA上加上Poly(A)尾。
2．RNA的3´末端标记。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
除Poly(A)聚合酶促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞
编号：BTN121112
英文名称：E.coli Stbl3 Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
本产品是衍生自大肠杆菌HB101菌株，经特殊工艺处理得到的感受态细胞。特别适用于克隆不稳定载体片段，如含有同向重复序列的慢病毒DNA和其他反转录病毒载体。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达108。
产品特点：
1. 本产品是常规质粒制备的宿主菌，可进行蓝白斑筛选。
2. 本产品是复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株，对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好，能够有效抑制长片段末端重复区的重组，减低错误重组的可能性。
3. 非常稳定，能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。
菌株基因型：F– mcrB mrr hsdS20(rB–，mB–)recA13 supE44 ara-14 galK2lacY1 proA2 rpsL20(StrR)xyl-5 λ– leu mtl-1
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
Poly(A)聚合酶促销关键词：Poly,Poly(A)聚合酶,BTN120509,Poly (A) Polymerase
吖啶酮 IUPAC 578-95-0
ARB11881 人激肽释放酶6(KLK 6)含量测试 Human kallikrein 6,klk 6 ELISA KIT
甘油-孔雀绿染色液 100ml
ARB11906 人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)含量检测 Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1,madcam-1 ELISA KIT
ARB11253 人胃泌素细胞抗体(GCA)代做ELISA实验 Human gastrin cell antibody,gca ELISA KIT
HC0151 切片盒
PY08-044A 营养肉汤 225ml 20瓶/箱，用于一般营养不苛求细菌的培养
BTN100928 湿法电转液(干粉) Wet Transfer Buffer Powder
ARB12704 大鼠糖原磷酸化酶同工酶Ⅱ(GP-Ⅱ)含量检测 Rat glycogen phosphorylase Ⅱ,gp-Ⅱ ELISA KIT
β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP微板法) 50T
69-57-8 Penicillin G Sodium salt 青霉素G*盐
ARB13984 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)含量测试 Porcine matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
柠檬酸盐脱*液 500ml
ARB13436 鸡戊型肝炎(HEV)尿液中含量检测
BFD034 磺胺多残留快速检测试剂盒
BTN130832 通用型MLPA试剂盒 Universal MLPA Kit
9013-20-1 链霉亲和素
J0304 兔抗马IgG(H+L)抗血清
ARB10956 人肝脂酶(HL)elisa检测操作说明书 Human hepatic lipase,hl ELISA KIT
ARB13147 小鼠活性氧(ROS)ELISA检测服务
320-95-4 Deoxycholic acidsodiu*(代"m") salt 脱氧胆酸*
KT206 2×GC rich PCR MasterMix
Poly(A)聚合酶促销关键词：Poly,Poly(A)聚合酶,BTN120509,Poly (A) Polymerase
F030239 HRP标记山羊抗人IgG(Fab)2抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab
BTN130924 口腔采样拭子 Oral Swab
亚硫*(代"酸")**溶液 1%|5% 500ml
ARB13470 鸡免疫球蛋白G(IgG)含量检测 Chicken immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
ARB12198 大鼠半胱*酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)酶免分析 Rat cystatin c,cys-c ELISA KIT
ARB10202 人β2糖蛋白(β2-GP)酶联免疫定量检测 Human beta2 glycoprotein,β2-gp ELISA KIT
A0101 胎牛血清(无菌采制)
A7218-17 豚鼠血清Guinea Pig Serum
结合珠蛋白 TBHBA 9087-69-8
维生素C检测试剂盒(磷钼酸比色法) 50T
65455-52-9 Percoll 细胞分离液(1.131)
ARB10634 人血清淀粉样蛋白P(SAP)含量测试 Human serum amyloid p,sap ELISA KIT
改良Weigert弹力纤维染色液 5×50ml
ARB10944 人谷*酸脱*酶(GDH/GLDH)含量检测 Human glutamate dehydrogenase;gdh/gldh ELISA KIT
HC0231 大龙8道手动移液器
ARB14024 植物生长激素(GH)elisa测定使用说明书 Plant growth hormone,gh ELISA KIT
PY02-244 丙二酸*培养基 10克
芥子酸 GSH-Px 530-59-6
NF-268 AFP阳性对照
SJ0238 Mimumum Essentiul Medium(MEM)
尿素溶液(9.5mol/L) 100ml
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文献和实验1. 引言 自我复制，忠实地拷贝自身的基因组，这是所有生命的一个确定的特性。在当今的生命体中，这个最基本的生命活动由不同种类的多核苷酸聚合酶来实现 [1] 。除了基因组的扩增外，多核苷酸聚合酶还有一系列核心的生物功能，包括转录、DNA 修复以及端粒维持。近年来，人们发现某些特殊的聚合酶参与很多不同的生命活动，包括从适应突变、抗体亲和力成熟到抵抗紫外线引起的 DNA 损伤 [2]，而且，还有可能参与 RNA 干扰。异常的聚合酶功能可引起癌症的发生 [4]，许多聚合酶，尤其是病毒的聚合
以及引物与靶标有效退火。退火后，加入反转录酶和必需组分（如缓冲液、dNTPs、RNA 酶抑制剂）。 ❖ DNA 聚合：在此步骤中，反应温度和持续时间可能会根据所使用的引物和反转录酶而变化。使用 oligo (dT)引物（Tm〜35-50 ℃），可以在反转录酶的最佳反应温度（37-50 ℃）下直接孵育反应。随机六聚体引物因其较短的长度，通常具有较低的 Tm（〜10-15℃）。因此，当使用随机六聚体引物（单独使用或与 oligo（dT）结合使用）时，我们建议在加入酶后，在室温（〜25℃）孵育 10
Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
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