北京镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)现货

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北京镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)现货的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)现货
规格：2mL
产地：国产|进口
英文名：Ni-Agarose Resin
本产品就是专门用于纯化带有His标记的蛋白质实验。基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法，其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N 端或C 端携带一段His序列(一般是6个His)，然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其他蛋白质分开，与Ni-琼脂糖结合的蛋白最后用咪唑溶液洗脱即可。Ni-琼脂糖中的Ni与蛋白质中His 结合示意图如下：


产品特点：
1．即开即用，非常方便。
2．介质为交联的琼脂糖，可以反复使用。
3．Ni偶联牢固，含有5个Ni 螯合位点，Ni密度达到20-40μmol/mL。
4．结合量大，每mL介质可以结合20-30mg的蛋白质。
5．专一性强，一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
6．有效pH范围广，在pH3-10之间均可使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

相关参数：

 

特点	基团密度高,载量大,分辨率高,使用方便
基质	6%的交联琼脂糖凝胶
配体	Ni2+
配体密度	20-40 umol/ml
吸附载量	20-30mg蛋白/ml
介质颗粒大小	45～165um
最大流速	300cm/h
PH范围	3～10，在位清洗时pH范围可到2～11
保存温度	2～8℃
保存液体	20%乙醇

北京镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)现货正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·dATP溶液(100mM)
编号：BTN120615
英文名称：dATP Solution(100mM)
规格：0.5mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。

dATP分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是557.2，消光系数为15.2×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为259nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号：BTN130630
英文名称：Glycogen PAS stain (for fungi)
规格：3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点：
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷，仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．常规固定(常采用10%福尔马林)，常规脱水包埋。
2．细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3．入溶液A(过碘酸溶液)中，室温氧化10min。
4．自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水冲洗2min。
8．逐级常规乙醇脱水。二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项：
1．溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2．溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3．如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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