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- 百奥莱博
- 北京
- RFT058-KWS
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Bradford Protein Assay Kit
- 库存：
243
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Bradford蛋白浓度试剂盒哪里卖的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Bradford蛋白浓度试剂盒等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：Bradford蛋白浓度试剂盒
品牌：百奥莱博
英文名：Bradford Protein Assay Kit
编号：RFT058
产地：国产|进口
Bradford蛋白质浓度测定试剂盒是根据考马斯亮蓝G-250法研制而成，其原理是考马斯亮蓝G-250在酸性条件下和蛋白质结合，使得染料最大吸收峰从465nm变为595nm，在一定的线性范围内，反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比，测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。每个试剂盒可以检测1000个样品(使用微孔板)
试剂盒组成：
| 组份 | 包装 | 贮存方式 |
| 考马斯亮蓝G-250染色液 | 200 ml | 4℃ |
| 牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(5 mg/ml) | 2×1 ml | -20℃ |
| PBS溶液 | 10 ml | 4℃ |
| 说明书 | 1份 |
产品特点：
1、检测速度极快，10个样品只需不足10分钟即可完成。
2、灵敏度高，检测浓度下限可达25μg/ml (测定浓度范围在50-1000μg/ml内有较好的线性关系)，最小检测蛋白量可达0.5μg，待测样品体积为1-20μl。
3、Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达5mM。然而，此方法测定蛋白浓度受高浓度的去垢剂影响，故不能适用膜蛋白样品的浓度测定。需确保测定样品中SDS浓度低于0.01%，Triton X-100浓度低于0.05%，Tween 20, 60, 80浓度低于0.015%。测定含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒
储存条件：室温，有效期12个月。
关键词：Bradford蛋白浓度试剂盒,RFT058,Bradford Protein Assay Kit
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| 编号 | 名称 |
| RFT020 | DNA Marker III(300～5000bp) |
| RFT170 | Flag标签抗体 |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100～700bp) |
| RFT067 | 40％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT117 | pUC18载体 |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 |
| RFT105 | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT154 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT190 | 5×TBE |
| RFT189 | 5×RNA上样液 |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT093 | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT053 | QuickLan蛋白染色液 |
| RFT183 | 壮观霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT153 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT155 | PAGE预制胶(8-16%) |
| RFT035 | 动物组织细胞DNA提取试剂盒 |
| RFT152 | EB染色液 |
| RFT187 | 胰酶细胞消化液 |
| RFT062 | 1M Tris(pH6.8) |
| RFT195 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT107 | RNase抑制剂 |
| RFT045 | 超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD) |
| RFT172 | His标签抗体 |
| RFT184 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT164 | 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) |
| RFT175 | 羧苄青霉素溶液(500mg/ml) |
| RFT004 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT096 | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT070 | 5×双色蛋白上样缓冲液(还原) |
| RFT037 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT072 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT021 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT087 | Western封闭液II |
| RFT106 | 随机六聚体引物 |
| RFT194 | 蛋白酶抑制剂混合物(100×) |
| RFT083 | 超敏BalbECL发光液 |
| RFT095 | 2×Taq PCR MasterMix |
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文献和实验原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。 溶液： ①Bradford储存液 100ml95％乙醇 200ml88％磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 ②Bradford
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法)，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(lmax)，由465nm变为595nm，溶液的颜色
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
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