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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
576
- 靶点:
Bad
- 目录编号:
YT645
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
anti-Bad antibody
- 抗体名:
Bad抗体
- 宿主:
兔
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 免疫原:
人工合成的人Bad氨基端(N-terminal)的一段多肽
- 形态:
液体
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Bad抗体北京厂家,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Bad抗体北京厂家
英文名:anti-Bad antibody
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本抗体是用人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。 本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测40次。
Bad是Bcl-2家族的一种促凋亡蛋白,可以与Bcl-2或Bcl-xL形成异源二聚体,抑制Bcl-2和Bcl-xL的抗凋亡活性,从而促进细胞死亡。一些细胞因子等如IL-3可以通过细胞内信号转导通路使Bad的Ser112和Ser136发生磷酸化,从而抑制Bad的促凋亡活性。Bad磷酸化可以促进Bad与14-3-3蛋白的结合,从而使Bad定位在细胞浆中,不能进入线粒体与Bcl-2和Bcl-xL形成异源二聚体。Akt可通过促进Bad的Ser136磷酸化,提高细胞生存活性。另外,p90RSK和线粒体定位的PKA可以使Bad的Ser112发生磷酸化。
组份:
Bad抗体————40μl
Western一抗稀释液————40ml
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
宿主:兔
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽
抗体识别位点:Bad N-terminal
Bad分子量:~23kD
应用:WB,IP,IHC,IF
推荐稀释比例:WB(1:1000), IP(1:20), IHC(1:20-50), IF(1:50-100)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关于Bad抗体北京厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·eNOS抑制剂(L-NAME)(内皮型一氧化*(代"氮")合酶抑制剂)
编号:YT275
英文名称:eNOS Inhibitor(L-NAME)
规格:200mg
本品是eNOS(endothelial nitric oxide synthase)的可逆抑制剂,本品是NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride,也称L-NAME, HCl或N ω-NO2-L-Arg-OMe或NG-NO2-L-Arg-OMe,IC50=500nM。高浓度L-NAME(例如100μM或更高浓度)也可以显著抑制iNOS和nNOS。 溶解于水,可以配制成50mg/ml的水溶液。
分子式:C7H15N5O4·HCl
分子量:269.7
性状:白色的粉末
纯度:>98%
注意事项:如果配制成水溶液,分装后-20℃保存,4个月内有效。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·Klenow片段(无外切酶活性)
编号:YT510
英文名称:Klenow Fragment,Exo-
规格:100U
本酶是没有外切酶活性的Klenow片段,是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)缺失了外切酶活性的突变体。Klenow Fragment,Exo-保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5"→3"和3"→5"外切酶活性。
特点:由于Klenow Fragment,Exo-没有外切酶活性,其在末端补平时经常会在3"末端额外加上1个或多个核苷酸,因此不能用于产生平末端而用于后续的连接。
用途:5"突出末端的标记;随机引物法进行DNA标记;Sanger双脱氧法进行DNA测序等。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为突变的 polA 基因片段。
分子量:约68kDa(单体)。
活性定义:37℃30分钟内,催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件:67mM potassiu*(代"m") phosphate(pH7.4),6.7mM MgCl2,1mM 2-mercaptoethanol,0.033mM dATP,0.033mM dTTP,0.4MBq/ml[3H]-dTTP,62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。
纯度:不含DNA内切酶,不含RNase。
酶储存溶液:25mM Tris-HCl(pH7.5),0.1mM EDTA,1mM DTT,50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃),50mM MgCl2, 10mM DTT。
失活或抑制:75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow Fragment,Exo-失活。金属离子螯合剂,无机焦磷酸盐(PPi),大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment,Exo-有抑制作用。
储存条件:-20℃。
使用说明:
1. 随机引物法进行DNA标记:
a. 参考如下表格设置反应体系:
DNA———————————————————————————————10µl(100ng)
Reaction Buffer (10X)——————————————————————5µl
125µM random decamer or hexamer primer——————————————10µl
补充无核酸酶的去离子水——————————————————————至40μl
混匀后沸水浴孵育5-10分钟,立即置于冰浴冷却。进行后续步骤前离心沉淀液
3 dNTP Mixture (0.25mM each , without the labeled—————————4μl
[α-32P]-dNTP, ~110 TBq/mmol (3000Ci/mmol)————————————1.85MBq (50μCi)
Klenow Fragment,Exo-———————————————————————1µl (5U)
补充无核酸酶的去离子水———————————————————————至50µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 对于random decamer primer,37℃孵育5分钟;对于random hexamer primer,37℃孵育10分钟。
d. 加入4μl 0.25mM dNTP,混匀后37℃孵育5分钟。
e. 加入1μl 0.5M EDTA,pH8.0终止反应。
f. 取1μl上述液体用于检测标记的效率。
g. 用Sephadex G-50或Bio-Gel P-60或其它适当试剂盒纯化标记好的探针。
2. 双链DNA 5’突出(5’ overhang)末端的标记:
a. 参考如下表格设置反应体系:
Digested DNA ——————————————————————————10~15µl(0.1~4μg)
Reaction Buffer (10X)——————————————————————2µl
[α-32P]-dNTP, ~15-30 TBq/mmol(400-800Ci/mmol) —————————0.74 MBq(20μCi)
或 [α-32P]-dNTP, ~110 TBq/mmol(3000Ci/mmol)———————————2.96 MBq(80μCi)
3 dNTP Mixture (2.5mM each , without the labeled)————————2μl
Klenow Fragment,Exo-———————————————————————0.2μl (1U)
补充无核酸酶的去离子水———————————————————————至20µl
b. 按上述体系配好之后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 30℃孵育15分钟。
d. 75℃孵育10分钟终止反应。
3. 其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。
Bad抗体北京厂家关键词:人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽抗体,Bad抗体,YT645,兔抗人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽
·麦芽寡糖基海藻糖水解酶
编号:YT580
英文名称:Maltooligosyl Trehalose Trehalohydrolase (Crude Enzyme)
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的麦芽寡糖基海藻糖水解酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化淀粉转化成海藻糖。
CAS:170780-50-4
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:hydrolysis of (1→4)-α-D-glucosidic linkage in 4-α-D-[(1→4)-α-D-glucanosyl]n trehalose to yield trehalose and (1→4)-α-D-glucan
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
·DyLight 405抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号:YT116
英文名称:DyLight 405(Immunol Fluorence Staining Kit with DyLight 405-Labeled Goat Anti -Mouse IgG
规格:>300次
本试剂盒含有DyLight 405标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体,可以用于检测小鼠来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。DyLight 405是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。它比绝大部分常用的蓝色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。由于很多荧光检测仪器缺少400nm左右的激发波长,DyLight 405常局限于激光共聚焦显微镜下观察。DyLight 405的吸收峰400nm、发射峰421nm。本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
试剂盒组份:
抗小鼠DyLight 405 ———————30μl
免疫荧光染色二抗稀释液—————50ml
抗荧光淬灭封片液————————15ml
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
4. 免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
Bad抗体北京厂家关键词:人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽抗体,Bad抗体,YT645,兔抗人工合成的人Bad*基端(N-terminal)的一段多肽
·Par-4抗体
编号:YT836
英文名称:anti-Par-4 antibody
规格:>20次
本抗体是用人工合成的人Par-4羧基端(carboxy-terminal)的一段多肽(aa324-342)进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Par-4抗体识别的是总Par-4(total Par-4),可以检测内源性的Par-4,未发现和类似蛋白有明显交叉反应。
凋亡是多细胞生物在发育、正常细胞分化和组织稳态中的一个重要过程。Par-4(前列腺凋亡响应基因-4),是从诱导前列腺癌细胞凋亡的基因中分离鉴定出来的一种促凋亡基因。Par-4是一个广泛表达的蛋白,但几乎仅被可以上调细胞内*离子水平的凋亡刺激所诱导。Par-4不能被生长刺激、氧化应激、坏死信号、生长抑制等信号所诱导。Par-4经常在凋亡细胞和终极分化的细胞中检测到。Par-4可以结合并抑制肿瘤抑制因子WT1。癌基因Ras可以通过Raf-1-MEK-ERK途径下调Par-4的表达。上调Par-4可以通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2来促进细胞发生凋亡。另外,Par-4在阿尔茨海默氏症病人发生退行性病变的神经元中高表达。随着对Par-4研究的深入,将对进一步了解相关疾病的发病机制及治疗具有重要意义。
产品组份:
Par-4抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人Par-4羧基端(carboxy-terminal)的一段多肽(aa324-342)
宿主:兔
用途:WB
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
抗体识别位点:Par-4 C-terminal
Par-4分子量:~38kD
推荐稀释比例:WB(1:1000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验。 实验类型:大多数只标明用于WB、IP、IHC、IF、ChIP的抗体都不适用于流式实验(FC,flow cytometry)。选择标明用于FC实验的抗体,并有引用文献和实验数据图。 克隆号:有一些标记物有多个克隆号,选择文献报道中使用多,荧光标记种类多的克隆号。 厂家和批号:不同厂家或同一厂家生产的不同批号的相同荧光的相同标记物的抗体,荧光染料的强度可能有少许差别,不建议一次实验混合使用。 2、流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。 在流式实验过程中,直标抗体一抗上连接有荧光染料,间标
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