Bcl-2抑制剂(ABT-263)优惠价

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北京百奥莱博专业生产供应Bcl-2抑制剂(ABT-263)优惠价，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：Bcl-2抑制剂(ABT-263)优惠价
编号：YT920
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Navitoclax
本品是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。

ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族，用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时，Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用，EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性，作用于H146细胞系时EC50为110nM，而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系，即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系，即H1048和H82，同样也显示出抗ABT-263的特性。

用ABT-263处理H345移植瘤模型，按动物体重，每千克每天处理10mg ABT-263，结果肿瘤生长抑制率达80%，肿瘤体积减小了50%以上，显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时，每天单独口服，结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显，但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。

CAS：923564-51-6
分子式：C47H55ClF3O6S3
分子量：974.61
纯度：98.9%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

除Bcl-2抑制剂(ABT-263)优惠价外，我公司正在打折促销以下产品：

·细胞凋亡与坏死检测试剂盒
编号：YT130
英文名称：Apoptosis and Necrosis Assay Kit
规格：100次
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为10-100万。

试剂盒组份：
细胞染色缓冲液———100ml
Hoechst染色液———0.5ml
PI染色液——————0.5ml

本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。
Hoechst 33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。参考下图，左图为诱导凋亡前的正常细胞，右图为诱导凋亡后的细胞。



注意事项：
1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
2. 染色后宜尽快检测。
3. Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

·RIPA裂解液(强，无抑制剂)
编号：YT614
英文名称：RIPA Lysis Buffer without inhibitors
规格：100ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。

RIPA裂解液(强，无抑制剂)，即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors)，主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodiu*(代"m") deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。

用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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BTN80205 DMSO,PCR级 DMSO,PCR Grade
BL0922 RBITC标记羊抗人白蛋白抗体
134-58-7 8-氮杂鸟嘌呤 8-Azaguanine(原装)
ARB13530 兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)酶标法分析 Rabbit amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KIT
56-87-1 L-Lysine  L-赖*酸
ARB13281 小鼠睾酮(T)Elisa定量检测 Mouse testoterone,t ELISA KIT
ARB12409 大鼠组织蛋白酶K(cAth-K)含量分析 Rat cathepsin k,cath-k ELISA KIT
ARB13614 兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA检测服务 Rabbit intercellular adhesion molecule 1,icam-1/cd54 ELISA KIT
乳清酸 N,N-Diethylformamide 65-86-1
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
羟甲基树脂 α-Naphtholbenzein
N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基**(代"胺")*盐 Prestained Protein Molecular weight Mark 82692-93-1
BTN90408 即用型荧光定量PCR试剂盒 Instant Fluorescent qPCR Kit
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·过氧化*酶
编号：YT541
英文名称：Catalase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的过氧化*酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化过氧化*分解成氧和水。

CAS：9001-05-2
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：2 H2O2 = O2 + 2 H2O
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·40% Acr-Bis (39:1)
编号：YT624
英文名称：acrylamide-bisacrylamide (39:1)
规格：100ml
本品为含为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为39:1。40% Acr-Bis(39:1)常用于配制各种PAGE凝胶，例如EMSA凝胶、RPA凝胶等，可以用于蛋白或核酸等的分离，是实验室的常用储备液。

储存条件：4℃避光。

·His-tag蛋白纯化树脂(镍柱)
编号：YT616
英文名称：His-tag Purification Resin
规格：10ml|100ml
本品是一种新型的可以兼容还原剂和螯合剂，并能简单、快速、高效并且高特异性地纯化His标签蛋白的纯化介质。

通常带有6个组*酸标签的重组蛋白(6xHis-tagged recombinant protein)或带有6个以上连续组*酸标签的重组蛋白，被称为His标签蛋白。蛋白样品溶液通过本品时，重组蛋白His标签上的组*酸残基能特异性地结合到本品中的镍离子上，其它蛋白则不能被结合。洗涤后，His标签重组蛋白可在非变性条件下被洗脱，从而被分离纯化。

本产品对His标签重组蛋白的亲和力强、选择性高、结合容量大，使用本产品可以获得高纯度的His标签重组蛋白，可用于简单、快速、高效地纯化细菌、哺乳动物细胞、昆虫及杆状病毒等多种表达系统中表达的His标签重组蛋白。纯化的蛋白可以用于结构和功能研究、抗体制备、蛋白与蛋白相互作用、蛋白与核酸相互作用等方面的研究。

本产品采用了一种高度交联的6%琼脂糖凝胶(Sepharose CL-6B)为基质，并使用了进一步优化的接臂和镍离子螯合技术，和目前市售的大多数Ni-NTA agarose或类似产品相比，非特异性蛋白结合显著降低，耐受压力强，镍离子螯合非常稳定。和同类产品相比，本产品由于镍离子基本不会流失，重复使用本纯化介质时不需要重新装载镍离子。

Ni-NTA agarose以及绝大多数类似的镍柱产品不能耐受蛋白样品中常见浓度的还原剂如二硫苏糖醇(DTT)、β-巯基乙醇等以及常见浓度的螯合剂如EDTA等，但本产品可以很好地耐受DTT等还原剂以及EDTA等螯合剂。本产品可耐受20mM DTT等还原剂，以及20mM EDTA等螯合剂。这为需要添加还原剂或螯合剂的蛋白样品的纯化提供了可能性。本产品不兼容8M尿素和6M盐*(代"酸")胍。对于包涵体蛋白的纯化，在采用8M尿素或6M盐*(代"酸")胍溶解蛋白的情况下，需要通过透析去除尿素和盐*(代"酸")胍后才能使用本产品进行His标签蛋白的纯化。

本产品已经螯合了镍离子，呈蓝色，凝胶的颗粒直径为45-165μm。可耐受的最大压力为0.025MPa，约合5.8psi。采用固定流速进行蛋白纯化时的推荐流速为0.5ml/min。

本产品可以高容量、高特异性地结合His标签蛋白。最大蛋白结合量为20-30mg蛋白/毫升凝胶。实际使用时的最大结合量取决于待纯化的His标签重组蛋白的分子量大小，分子量越大则最大结合容量越大，分子量越小则最大结合容量越小。对于分子量为50kD的蛋白，每毫升凝胶的实际最大纯化量约为6-10mg，对于分子量为100kD的蛋白，每毫升凝胶的实际最大纯化量约为12-20mg。但对于分子量相同的蛋白，也会因为蛋白本身特性的不同，结合的最大容量也会有所不同。

本产品储存在30%乙醇中，10ml总体积中5ml为凝胶，5ml为液体。使用时宜把凝胶充分重悬后再吸取。

本产品最多可纯化100-150mg带有His标签重组蛋白。对于分子量为50kD的带有His标签重组蛋白，一个包装的本产品实际最多可纯化约30-50mg蛋白。

注意事项：
1. 本产品使用过程中，缓冲试剂如Tris、HEPES、MOPS等的浓度不宜超过100mM，EDTA浓度不宜超过20mM，SDS和sarkosyl的浓度不宜超过0.3%，Triton、Tween、NP-40的浓度不宜超过2%，脱氧胆酸*、CHAPS的浓度不宜超过1%，组*酸浓度不宜超过20mM，*离子浓度不宜超过5mM，*离子和*离子浓度可以高达2M，甘油浓度可以高达50%。其它未提及试剂的兼容性可以参考上述试剂，但还有待实验验证。
2. 保存和纯化过程中应始终保持凝胶湿润。
3. 若离心不能完全除去蛋白样品中的不溶物，可以将样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。
4. 蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作，并应始终放置在4℃或冰浴，以减缓蛋白降解。为有效抑制蛋白降解，可以在裂解液中添加适量的蛋白酶抑制剂混合物。
5. 若使用本说明书提供的条件无法达到理想的纯化效果，可尝试改变洗涤液和洗脱液中咪唑的浓度和(或)pH，以达到最优效果。

储存条件：4℃，有效期一年。

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