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- 百奥莱博
- M00616-OHA
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
566
- 英文名：
GSK2636771
- CAS号：
1372540-25-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)特价优惠，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)特价优惠，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：GSK2636771
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| PI3Kβ抑制剂(GSK2636771) | 1372540-25-4 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
编号：M00616
产地：国产|进口
英文名：GSK2636771
GSK2636771是一种有效的，选择性的PI3Kβ抑制剂，无PTEN的细胞株对其敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1372540-25-4
纯度：99.10%
分子式：C₂₂H₂₂F₃N₃O₃
分子量：433.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)特价优惠专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：1372540-25-4,PI3Kβ抑制剂,PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)
PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03355 | 抑制剂激活剂 | 非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget） |
| M07377 | 抑制剂激活剂 | BTK抑制剂（GDC-0834 S-enantiomer） |
| M03794 | 其他细胞生物学试剂 | Ceftiofur sodiu*(代"m") |
| M00551 | 抑制剂激活剂 | USP7抑制剂(HBX 19818) |
| M03821 | 其他细胞生物学试剂 | AN-2690 |
| M01872 | 其他细胞生物学试剂 | 血红蛋白(Hb)合成变构调节剂（Efaproxiral sodiu*(代"m")） |
| M06008 | 抑制剂激活剂 | M1mAChR变构激动剂(TBPB) |
| M05170 | 其他细胞生物学试剂 | Bromisoval |
| M04046 | 抑制剂激活剂 | 壳聚糖酶和乙酰*基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1) |
| M01325 | 抑制剂激活剂 | MPS1小分子抑制剂(NMS-P715) |
| M00754 | 抑制剂激活剂 | HDAC抑制剂 |
| M02619 | 抑制剂激活剂 | LDHA抑制剂((S)-GNE-140) |
| M02871 | 其他细胞生物学试剂 | *离子通道阻断剂(Dofetilide) |
| M06001 | 其他细胞生物学试剂 | M4mAChR变构增强剂(VU0152100) |
| M05258 | 抑制剂激活剂 | GLP-1受体激动剂(Liraglutide) |
| M01648 | 抑制剂激活剂 | 微管抑制剂（Cevipabulin） |
| M05735 | 其他细胞生物学试剂 | MPTP hydrochloride |
| M06326 | 其他细胞生物学试剂 | Quetiapine fumarate |
| M03384 | 其他细胞生物学试剂 | 组胺H2受体拮抗剂（Metiamide） |
| M01475 | 抑制剂激活剂 | CDK1，2，4抑制剂（R547） |
| M00949 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(Pelitinib) |
| M06367 | 抑制剂激活剂 | 多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil) |
| M04586 | 抑制剂激活剂 | S1P1受体激动剂（Ponesimod） |
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文献和实验与相应受体结合后将其激活，并抑制下游蛋白质复合物，包括axin、GSK-3、与APC蛋白。axin/GSK-3/APC 复合体可促进细胞内信号分子β-catenin的降解。当“β-catenin 降解复合物”被抑制后，胞浆内的β-catenin得以稳定存在，部分 β-catenin进入细胞核与TCF/LEF转录因子家族作用并促进特定基因的表达。 因此，用wnt信号通路的特异性抑制剂处理后，gsk-3 beta增加，β-catenin减少，说明Wnt/beta-catenin信号
域的信号蛋白Akt和PDK1(phosphoinositidedependentkinase-1)结合, 促使PDK1磷酸化Akt蛋白的Ser308导致Akt的活化. Akt还能通过PDK2(如整合素连接激酶ILK)对其Thr473的磷酸化而被激活.活化的Akt通过磷酸化作用激活或抑制其下游靶蛋白Bad 、Caspase9、NF-κB、GSK-3、FKHR、 p21Cip1和p27 Kip1等, 进而调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等. PI3K-Akt信号通路 的活性被类脂磷酸
推荐 EGFR, Human (HY-P72987) www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/egfr-protein-human-sf9-his-gst.html 表皮生长因子受体，激活后可启动 RAS/MAPK 与 PI3K/AKT 等多条下游通路，是调控细胞增殖、存活与迁移的核心分子。 GSK-3 beta, Human (HY-P74114) www.medchemexpress.cn/recombinant
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