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- 百奥莱博
- 北京
- M00616-JAS
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
GSK2636771
- 库存：
406
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1372540-25-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)价格
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：GSK2636771
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M00616
GSK2636771是一种有效的，选择性的PI3Kβ抑制剂，无PTEN的细胞株对其敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1372540-25-4
纯度：99.10%
分子式：C₂₂H₂₂F₃N₃O₃
分子量：433.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京PI3Kβ抑制剂(GSK2636771)价格正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·Bromisoval
编号：M05170
英文名称：Bromisoval
规格：1mL(10mM)|1g
Bromisoval（BU）具有抗炎作用，一直以来被用作镇静剂和催眠药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496-67-3
别名：Bromovalerylurea
纯度：99.94%
分子式：C₆H₁₁BrN₂O₂
分子量：223.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·γ-secretase抑制剂(Semagacestat)
编号：M05863
英文名称：Semagacestat
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Semagacestat是一种γ-secretase抑制剂，抑制β-amyloid(Aβ42)，Aβ38和Aβ40，IC50分别为10.9，12和12.1nM。也抑制Notch，IC50为14.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：425386-60-3
别名：LY450139
纯度：98.90%
分子式：C₁₉H₂₇N₃O₄
分子量：361.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·PPARδ拮抗剂(GSK3787)
编号：M01042
英文名称：GSK3787
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
GSK3787是不可逆的PPARδ选择性拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ无亲和力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：188591-46-0
纯度：96.67%
分子式：C₁₅H₁₂ClF₃N₂O₃S
分子量：392.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PPAR泛激动剂(Indeglitazar)
编号：M05601
英文名称：Indeglitazar
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg
Indeglitazar是一种具有的PPAR泛激动剂，对PPAR亚型alpha(α)，delta(δ)和gamma(γ)都有作用活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：835619-41-5
别名：PPM 204
分子式：C₁₉H₁₉NO₆S
分子量：389.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验最近在做PI3K通路，查了不少文献，有的说糖尿病模型gsk增加，p-gsk减少，有的说gsk不变，p-gsk增加，本人做了好久，p-gsk3α/β条带一直很淡，很是纠结，想咨询下朋友们，我应该研究α还是β，谢谢了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
occurs downstream of growth factor and phosphatidylinositol3 kinase (PI3K) signalling. Activation of the canonicalWnt pathway also inhibits GSK3 activity, although this is notmediated by N-terminal phosphorylation but by protein–proteininteractions (9 –
，它与 Wnt 结合后被激活，并抑制下游蛋白质复合物，包括 axin、GSK- 3、与 APC 蛋白。axin/GSK- 3 /APC 复合体可促进细胞内信号分子 β-catenin 的降解。当「β-catenin 降解复合物」被抑制后，胞浆内的 β-catenin 得以稳定存在，部分 β-catenin 进入细胞核与 TCF/LEF 转录因子家族作用并促进特定基因的表达。7. Notch signaling pathwayNotch 通路调控机制：Notch 蛋白横穿过细胞膜，部分在细胞内而部分在细胞
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