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- 上海莼试
- CS-ELISA0726
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- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
这里提供一种快速检测试剂盒及其制备、使用方法技术，本技术涉及抗生素检测技术的改进，具体涉及氟苯尼考快速检测试剂盒及其制 备、使用方法，属于免疫学领域。
氟苯尼考（Florfenico,FF)中文名称：氟洛芬、氟甲砜霉素，化学名 称：d(+)-苏-1-对甲基苯基_2_二氯乙酰氨基_3_氣丙醇，是二十世纪八十年代后期由美国Schering-Plough研制成功的一种兽类专用氯霉素类的广谱抗菌药，是第三代氯霉素类抗生素。 氯霉素（Chloramphenicol,CAP)作为第一代氯霉素类抗生素，其结构上的-N02基 团与抑血功能有关，因此CAP具有脊髓造血功能抑制毒性，可引起可逆性的血细胞减少，引发不可逆再生障碍性贫血的几率为1:30000。同时，FF对耐氯霉素和甲砜霉素（Thiamphenicol，TAP)的耐药菌株仍有抗菌作用。用药剂量小，见效快，半衰 期延长，血药浓度高，可长时间维持血药，广泛用于动物疾病的预防和控制。
小鼠p-NF-κB检测试剂盒说明产品简介：
| 产品名 | 小鼠p-NF-κB检测试剂盒说明 |
| 英文名 | Mouse phosphor-nuclear factor kappa B,p-NF-κB ELISA Kit |
| 最新报价 | 以咨询为准 |
1）标本的采取和保存：如血清、唾液、尿液、粪便等；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。
BJ010375 激肽释放酶4抗体
BJ010376 转染抑癌基因KLF6抗体
BJ010377 激肽释放酶7抗体
BJ010378 激肽释放酶9抗体（舒血管素9）
BJ010379 激肽释放酶14抗体
BJ010380 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体
BJ010381 钾离子通道蛋白EAG1抗体
BJ010382 Ki67蛋白抗体
BJ010383 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体BJ004028 伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
BJ004029 HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体
BJ004030 心肌锚蛋白重复结构域1抗体
BJ004031 抑制蛋白结构域蛋白1抗体
BJ004032 抑制蛋白结构域蛋白2抗体
小鼠p-NF-κB检测试剂盒说明BJ004033 抑制蛋白结构域蛋白3抗体
BJ004034 抑制蛋白结构域蛋白4抗体
BJ004035 雌二醇抗体
BJ004036 细胞分裂周期蛋白16抗体
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文献和实验。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
BBR 可能通过作用于 EIF2AK2 来抑制 NLRP3 表达和 IL-1β的释放。由于 EIF2AK2 在脑组织中表达相对较高，作者进一步验证了 EIF2AK2 与人源性小胶质细胞炎症通路之间的相关性，正如预期，BBR 可下调 LPS 诱导的 p-NF-κB p65 和 p-JNK 的升高，而 BBR 抑制 p-NF-κB p65 和 p-JNK 的作用在 EIF2AK2 被敲低后部分或完全丧失。但当 EIF2AK2 过表达时，p-NF-κB p65 和 p-JNK 的 BBR 依赖性抑制被逆转
Cell Rep Med：赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
酸和亚油酸水平的与先心病发生呈正相关关系。为确定是哪种脂肪酸诱导了心脏发育异常，团队使用上述脂肪酸饲喂孕鼠，并统计其子代先心病的发病情况。实验结果显示，高棕榈酸饲喂的子代出现了明显 ASD 和 VSD 表型，而其他脂肪酸饲喂的子代则未观察到先心病的表型，提示棕榈酸是导致心脏发育异常的致病代谢物。 在机制研究中，通过体外生化、分子细胞和小鼠模型不同层次的研究，我们发现棕榈酸可特异的通过 NF-κB 通路激活甲硫氨酰 tRNA 合成酶（MARS）的表达及其催化赖氨酸同型半胱氨酸修饰（K-Hcy）水平
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