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小鼠T细胞表面糖蛋白CD3 epsilon链(CD3E/T3

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  • 上海莼试
  • 血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
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  • CS-002-0828
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 检测范围

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

    • 检测方法

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 应用

      双抗体夹心法

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属

    • 样本

      Mouse T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain,CD3E/T3E ELISA Kit

    • 规格

      48T/98T

    注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6 个月限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6 个月

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    • CD3ζ和η

      化位点中的一个。沁ζ、η和Fcεr Iγ多肽链共同表达于同一个细胞时,一个ζ亚单位可同ζ、η或Fcεr Iγ三个亚单位中的任何一个通过二硫键形成三种不同的二致辞体如ζ-ζ、ζ-η或ζ-Fcεγ(Ige Fc I型受体γ),因此有人将ζ、η和FcεR Iγ称之为ζ家族(ζfamily)。以TCRαβ多态型为例,可有TCRαβγεδεζζ或TCRαβγεδεηζ不同组合的TCR/CD3复合物,并可能共同存在于同一个细胞表面,把某一抗原与不同信号转导途径连接起来。 (一)ζ

    • CD3γ、δ和 ε

      链的结构,包括氨基端104个亲水性氨基酸,穿膜部分为26个氨基酸残基,胞浆内为81个氨基酸残基。编码ε基因与δ基因连锁在一起。研究表明,ε胞浆内功能域的缺失不会导致明显的信号转导障碍,且缺乏ε的TCDR/CD3复合体足以产生抗原介导的细胞活化和IL-2的产生。但通过构建嵌合分子进行基因转染试验证实,在缺失ζ的淋巴细胞中,ε胞浆功能域可以转导淋巴细胞活化信号。另外,ε和ζ胞浆功能域活化T细胞可引起不同方式的蛋白磷酸化,提示ε和ζ亚单位可能涉及到两种不同的独立的跨膜信号转导生化途径。目前研究发现

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