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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
209
- 英文名:
PR-619
- CAS号:
2645-32-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货DUB抑制剂(PR-619)打折促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DUB抑制剂(PR-619)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货DUB抑制剂(PR-619)打折促销,产品信息:
类别:抑制剂激活剂
英文名:PR-619
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| DUB抑制剂(PR-619) | 2645-32-1 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
品牌:百奥莱博
编号:M00767
产地:国产|进口
英文名:PR-619
PR-619是一种DUB抑制剂,作用于USP4,USP8,USP7,USP2和USP5,EC50分别为3.93,4.9,6.86,7.2和8.61μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2645-32-1
别名:2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine
纯度:98.07%
分子式:C₇H₅N₅S₂
分子量:223.28
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货DUB抑制剂(PR-619)打折促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:2645-32-1,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine,DUB抑制剂,PR-619
DUB抑制剂(PR-619)由我公司长期专业供应,公司为广大顾客提供 DUB抑制剂(PR-619)产品说明,生产厂家,价格,规格,哪里买 。公司遵循高品质的产品,高质量的技术服务,合理的价格,是国内研发与生产,销*(代"售")合为一体的一家大型企业,我们承诺:以最少的经费,最高的效率,得到您最需要的实验结果,同时我们承诺,若有质量问题,无条件退换。
更多有关北京现货DUB抑制剂(PR-619)打折促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M02341 | 抑制剂激活剂 | Kit/PDGFRα和β抑制剂(Masitinib mesylate) |
| M07241 | 其他细胞生物学试剂 | Atractyloside A |
| M04685 | 其他细胞生物学试剂 | Taurocholic Acid sodiu*(代"m") hydrate |
| M01269 | 其他细胞生物学试剂 | 千层纸素(Oroxylin A) |
| M01536 | 其他细胞生物学试剂 | Atezolizumab |
| M03337 | 其他细胞生物学试剂 | GPR40拮抗剂(GW-1100) |
| M05549 | 其他细胞生物学试剂 | GPR120 modulator 2 |
| M05511 | 抑制剂激活剂 | 生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1) |
| M07327 | 其他细胞生物学试剂 | Selenomethionine |
| M01325 | 抑制剂激活剂 | MPS1小分子抑制剂(NMS-P715) |
| M04653 | 抑制剂激活剂 | NF-κB通路抑制剂(CID-2858522) |
| M08104 | 抑制剂激活剂 | dopamine D4受体部分激动剂 |
| M01761 | 抑制剂激活剂 | HDAC抑制剂(ITSA-1) |
| M05774 | 抑制剂激活剂 | alpha 7nAChR受体激动剂(PNU-282987) |
| M06633 | 其他细胞生物学试剂 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂 |
| M01146 | 抑制剂激活剂 | Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-2) |
| M03473 | 抑制剂激活剂 | influenza A和B病毒神经*酸酶抑制剂(Oseltamivir acid) |
| M05420 | 抑制剂激活剂 | glucagon-like peptide-1受体激动剂 |
| M06217 | 其他细胞生物学试剂 | Bupropion hydrochloride |
| M05648 | 其他细胞生物学试剂 | Isoastragaloside I |
| M00193 | 其他细胞生物学试剂 | 烷化剂Cyclophosphamide |
| M00262 | 抑制剂激活剂 | 磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal) |
| M07006 | 其他细胞生物学试剂 | 3,5-Dicaffeoylquinic acid |
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文献和实验Nature Communications|慢性压力会让化疗“打折”?仿生纳米囊泡切断神经-肿瘤串扰
;加入 TNF 抑制剂 etanercept 后,这一作用被削弱;外源补充 TNF 后作用恢复。 这说明 Pro@hNVs 重塑巨噬细胞后,TNF 相关信号参与了对交感神经样细胞功能的抑制。 图4 | Pro@hNVs 抑制交感神经-巨噬细胞串扰 A-C. Pro@hNVs 调节 ISO 刺激后巨噬细胞中 Tnf、Arg1 和 Mgl1 表达;D-E. CD80⁺、CD86⁺ M1 相关细胞比例升高;F. CD206⁺ M2 相关细胞比例下降;G. TNF 分泌增加;H. Pro@hNVs
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物稳定保留:乳腺癌ER/PR/HER2、前列腺AR、胰腺分子亚型标记全部保真。 4.三类类器官遗传表型差异化特征 5.三类模型药物响应分层差异 ①原发灶类器官 仅反映初治肿瘤敏感性,无获得性耐药表型; 无法体现同一患者不同转移灶的空间药物异质性; 适合一线新药初筛,不能模拟晚期复发耐药。 ②淋巴结转移类器官 可模拟中期治疗部分耐药; 激素治疗、靶向药响应异质性高于原发; 适合局部进展期个体化方案筛选。 ③远端脏器转移类器官 空间异质性:同一患者不同远端转移灶(肝/腹膜)类器官
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










