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- M03920-IPZ
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
372
- 英文名：
PF429242 dihydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂
编号：M03920
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
英文名：PF429242 dihydrochloride
PF429242dihydrochloride是可逆的，竞争性的S1P抑制剂，IC50值为175nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.76%
分子式：C₂₅H₃₇Cl₂N₃O₂
分子量：482.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂关键词：M03920,S1P抑制剂,PF429242 dihydrochloride,S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride)
·鞘*醇激酶(SK)抑制剂(SKI II)
编号：M01088
英文名称：SKI II
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
SKI II是一种合成的鞘*醇激酶(SK)抑制剂,抑制SK1和SK2,IC50值分别为78μM和45μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：312636-16-1
纯度：98.69%
分子式：C₁₅H₁₁ClN₂OS
分子量：302.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·干扰素调节因子3抑制剂(IRF3抑制剂)(Geldanamycin)
编号：M00269
英文名称：Geldanamycin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Geldanamycin是一种特异性的干扰素调节因子3(IRF3)抑制剂，抑制IRF3磷酸化分子伴侣Hsp90。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30562-34-6
纯度：99.78%
分子式：C₂₉H₄₀N₂O₉
分子量：560.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride)
编号：M05242
英文名称：Pioglitazone hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pioglitazone hydrochloride是一种有效的选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到PPARγ配体结合域。作用于人和鼠PPARγ，EC50分别为0.93和0.99μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112529-15-4
别名：U 72107A;AD 4833
纯度：99.53%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
分子量：392.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂关键词：M03920,S1P抑制剂,PF429242 dihydrochloride,S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride)
·组胺H1受体拮抗剂
编号：M06892
英文名称：Carbinoxamine maleate salt
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Carbinoxamine maleate salt是组胺H1受体(histamine H1receptor)的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3505-38-2
纯度：99.78%
分子式：C₂₀H₂₃ClN₂O₅
分子量：406.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PKA活化剂（Bucladesine sodiu*(代"m") salt）
编号：M07000
英文名称：Bucladesine sodiu*(代"m") salt
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Bucladesine*盐是可渗透入膜的PKA选择性活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16980-89-5
别名：Dibutyryl-cAMP sodiu*(代"m") salt;DC2797;Sodium dibutyryl cAMP
纯度：99.33%
分子式：C₁₈H₂₃N₅NaO₈P
分子量：491.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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