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- 百奥莱博
- M07261-VFO
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
358
- 英文名：
SIBA
- CAS号：
35899-54-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
精胺合成酶抑制剂(SIBA) 抑制剂激活剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多精胺合成酶抑制剂(SIBA)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：精胺合成酶抑制剂(SIBA) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
英文名：SIBA
编号：M07261
SIBA选择性抑制精胺合成酶,IC50=8uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35899-54-8
别名：5-Isobutylthioadenosine;5-Deoxy-5-isobutylthioadenosine
分子式：C₁₄H₂₁N₅O₃S
分子量：339.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关精胺合成酶抑制剂(SIBA) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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精胺合成酶抑制剂(SIBA) 抑制剂激活剂关键词：5-Isobutylthioadenosine,精胺合成酶抑制剂,5-Deoxy-5-isobutylthioadenosine,SIBA
·AMPA拮抗剂（ZK200775 hydrate）
编号：M06303
英文名称：ZK200775 hydrate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZK200775hydrate(Fanapanel;MPQX)是高选择性AMPA拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1255517-78-2
别名：Fanapanel hydrate;MPQX hydrate
纯度：98.63%
分子式：C₁₄H₁₇F₃N₃O₇P
分子量：427.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium)
编号：M05285
英文名称：Pitavastatin Calcium
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Pitavastatin*盐是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147526-32-7
别名：Pitavastatin hemicalcium;NK-104
纯度：99.58%
分子式：C₂₅H₂₃FNO₄ . ₁/₂ Ca
分子量：440.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
精胺合成酶抑制剂(SIBA) 抑制剂激活剂关键词：5-Isobutylthioadenosine,精胺合成酶抑制剂,5-Deoxy-5-isobutylthioadenosine,SIBA
·细胞凋亡激活剂（Apoptosis Activator 2）
编号：M01673
英文名称：Apoptosis Activator 2
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Apoptosis Activator2是细胞凋亡有效激活剂，能促进procaspase-9的加工并活化caspase-3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79183-19-0
别名：1-(3,4-Dichlorobenzyl)-1H-indole-2,3-dione
纯度：98.58%
分子式：C₁₅H₉Cl₂NO₂
分子量：306.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验RNA 酶污染是全体从事 RNA 相关实验的人员的头号公敌。即使是100度高温或者是高压灭菌也不能完全灭活无孔不入的 RNases 。因而相关的实验中往往要用到RNA 酶抑制剂。最常用的 RNA 酶抑制剂 Human Placental ribonuclease inhibitor （ HPRI ）是一种蛋白质，可与多种 RNA 酶（包括 RNases A, B, C 类）非共价结合成为等摩尔复合物， 抑制RNA 酶活性。 HPRI 需要在 DTT 存在的条件下保持最大活性。包括 RNasin
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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