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- M05294-LWE
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
247
- 英文名：
KN-62
- CAS号：
127191-97-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CaMK-II抑制剂(KN-62)价格厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：CaMK-II抑制剂(KN-62)
编号：M05294
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
产地：国产|进口
英文名：KN-62
KN-62是一种有效的选择性的*调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制剂，IC50为0.9μM，在HEK293细胞中，KN-62也非竞争性拮抗P2X7受体，IC50约为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127191-97-3
纯度：98.45%
分子式：C₃₈H₃₅N₅O₆S₂
分子量：721.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：CaMK-II抑制剂(KN-62),127191-97-3
CaMK-II抑制剂(KN-62)价格厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M07105 | Rubusoside |
| M07405 | NH2-QGGYTMHQDQEGDTDAGLK-COOH |
| M03513 | Solithromycin |
| M06265 | 雌激素受体激动剂(WAY-200070) |
| M07568 | INT-777 R-enantiomer |
| M03530 | 模拟肽类抑制剂(Danoprevir) |
| M06224 | 5-HT3受体拮抗剂 |
| M02711 | NOX1/4抑制剂（GKT137831） |
| M08112 | 3CLpro抑制剂 |
| M01615 | VEGFR抑制剂(KRN-633) |
| M03089 | *通道阻滞剂（Norverapamil hydrochloride） |
| M03808 | CCR5拮抗剂（Vicriviroc maleate） |
| M04734 | PDE4抑制剂(ML-030) |
| M00259 | 组*酸甲基转移酶DOT1L抑制剂(EPZ-5676) |
| M07738 | 乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂(Terbuthylazine) |
| M06324 | CGRP受体拮抗剂(MK-3207) |
| M04733 | Leonurine |
| M07137 | 加压素/催产素受体拮抗剂（Atosiban） |
| M02020 | B-Raf和c-Raf抑制剂（B-Raf IN 1） |
| M00411 | 人精*酸酶I/II抑制剂 |
| M03726 | RNA聚合酶抑制剂（Beclabuvir） |
| M06808 | TREK-1和TREK-2激活剂(ML335) |
| M07435 | VSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS |
| M07636 | Cefamandole sodiu*(代"m") |
| M05070 | Resorcinol monoacetate |
| M03806 | Dicloxacillin Sodium hydrate |
| M02951 | sodiu*(代"m")-channel阻断剂（Nicainoprol） |
| M02818 | 整联蛋白αvβ6拮抗剂（Integrin Antagonist 1 hydrochloride） |
| M02105 | KPT-185 |
| M04534 | PI3Kδ抑制剂(Seletalisib) |
| M00462 | 丙*(代"酮")酸脱*酶和α-酮戊二酸脱*酶抑制剂(CPI-613) |
| M04868 | *离子通道阻断剂(Niflumic acid) |
| M03711 | Cefaclor |
| M02882 | S1P3受体拮抗剂(TY-52156) |
| M07077 | Mangafodipir trisodiu*(代"m") |
| M01838 | GLPG0634 analog |
| M04503 | H1组胺受体拮抗剂（Clemizole hydrochloride） |
| M06805 | phosphodiesterase9抑制剂 |
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文献和实验1. 激酶结构域的关键结构特征[2]。 该结构域由 N 端叶 (橙色) 和 C 端叶 (绿色) 组成，两者通过铰链序列连接。ATP 结合位点 (红色) 位于两个叶的界面处。 根据该结构域的序列相似性，可进一步划分为八个主要家族：TK、TKL、STE、CK1、AGC、CAMK、CMGC 和 RGC。这些家族构成了细胞信号转导的核心框架。非典型蛋白激酶虽具有激酶活性，但其催化结构域与典型激酶不同，体现了激酶在进化过程中的功能多样性，其中包含 PI3K、mTOR 等多个关键药物
膜和细胞核,但是有证据表明,在最初断裂或消化后,细胞膜和细胞核会最终变成溶酶体以消化和分解自身。在分子水平，自噬形成过程涉及mTOR等信号通路以及自噬形成过程中ATG基因的表达和LC3蛋白从LC3- I（包浆型）到LC3- II（自噬体膜型）的转换。自噬的分类根据细胞物质运到溶酶体内的途径不同，自噬分为以下几种。①大自噬：由内质网来源的膜包绕待降解物形成自噬体，然后与溶酶体融合并降解其内容物；②小自噬：溶酶体的膜直接包裹长寿命蛋白等，并在溶酶体内降解；③分子伴侣介导的自噬（CMA）：胞质内蛋白
2026年，口服TLR7/8小分子抑制剂enpatoran的WILLOW II期临床研究结果先后发表于《柳叶刀》系列期刊。针对中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的Cohort B研究未达到主要终点，而针对皮肤受累患者的Cohort A研究则取得积极结果 [1,2]。两项研究的不同结果提示，TLR7/8靶向治疗的临床获益可能受到患者特征及疗效评价终点等因素影响，也再次引发了对TLR信号调控的思考：作为先天免疫系统的哨兵，TLR既参与病原体识别与免疫防御，其异常或持续激活也可能推动炎症反应和自身免
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