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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
956
- 英文名:
Mcl1-IN-2
- CAS号:
292057-76-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2) 抑制剂激活剂
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
产地:国产|进口
Mcl1-IN-2是Mcl1抑制剂,没有IC50活性值报道。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:292057-76-2
分子式:C₁₉H₁₅N₃OS
分子量:333.41
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2) 抑制剂激活剂关键词:Mcl1抑制剂,Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2),292057-76-2
·BET/BRD4*结构域抑制剂(AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid)
编号:M01533
英文名称:AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid是AZD5153的6-羟基-2-*甲*(代"酸")盐形式。AZD5153是一种有效选择性的BET/BRD4*结构域抑制剂;干扰BRD4的IC50值为1.7nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1869912-40-2
别名:AZD 5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid;AZD-5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid
纯度:98.05%
分子式:C₃₆H₄₁N₇O₆
分子量:667.75
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2) 抑制剂激活剂关键词:Mcl1抑制剂,Mcl1抑制剂(Mcl1-IN-2),292057-76-2
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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