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- 百奥莱博
- M04092-LRZ
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
862
- 英文名：
Oxolinic acid
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销
品牌：百奥莱博
英文名：Oxolinic acid
产地：国产|进口
编号：M04092
Oxolinic acid是DNA促旋酶和DNA合成的有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：14698-29-4
分子式：C₁₃H₁₁NO₅
分子量：261.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·Tirapazamine
编号：M00523
英文名称：Tirapazamine
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Tirapazamine可在低氧水平下被活化为毒性自由基，是一种实验性抗癌化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27314-97-2
别名：SR259075;SR4233;Win59075
纯度：98.07%
分子式：C₇H₆N₄O₂
分子量：178.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CaR激动剂（Cinacalcet hydrochloride）
编号：M02808
英文名称：Cinacalcet hydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cinacalcet hydrochloride是一种可Ca receptor(CaR)激动剂，用于治疗心血管疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：364782-34-3
别名：AMG-073 hydrochloride;Cinacalcet
纯度：99.73%
分子式：C₂₂H₂₃ClF₃N
分子量：393.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销关键词：Oxolinic acid,DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid),14698-29-4
·Isobavachalcone
编号：M01834
英文名称：Isobavachalcone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Isobavachalcone(Corylifolinin)源自于明日草，能诱导成神经细胞瘤凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：20784-50-3
别名：Corylifolinin;Isobacachalcone
纯度：99.21%
分子式：C₂₀H₂₀O₄
分子量：324.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·碳酸酐酶(CA)抑制剂
编号：M07328
英文名称：Dorzolamide hydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Dorzolamide(L671152;MK507)盐*(代"酸")盐是碳酸酐酶（CA）抑制剂，可作用于青光眼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130693-82-2
别名：L671152 hydrochloride;MK507 hydrochloride
纯度：99.47%
分子式：C₁₀H₁₇ClN₂O₄S₃
分子量：360.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销关键词：Oxolinic acid,DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid),14698-29-4
·二代酪*酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)
编号：M00163
英文名称：Nilotinib
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Nilotinib是一种二代酪*酸激酶(TKI)抑制剂，作用于BCR-ABL比Imatinib有效，且有效作用于多种抗Imatinib的BCR-ABL突变型。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：641571-10-0
别名：Tasigna;AMN107
纯度：99.93%
分子式：C₂₈H₂₂F₃N₇O
分子量：529.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)
编号：M01233
英文名称：BAY 1161909
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY1161909抑制Mps1激酶活性,10μM ATP条件下测得IC50<1nM,2mM ATP条件下,测得IC50<1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1443763-60-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₂₆FN₅O₄S
分子量：559.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid)特价促销。
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文献和实验（ relared circular DNA）向负的超螺旋 DNA转变（图 1），在每一切断到再结合的反应中 L数变 2。不依赖 ATP可使超螺旋 DNA转变成弛缓型环状 DNA（图 2）。另外在 ATP的存在下，能催化由二个闭环状双链 DNA向连环状 DNA转变，以及催化其逆反应（ catenation和 Decatena-tion）（图 3），或催化闭环状 DNA的交结以及解结反应（ knotting和 unknotting）（图 4）。已知是促旋酶的特异的抑制剂，通过对这些抑制剂形成抵抗性的大肠杆菌的遗传
抗细菌性合成化合物之一，具有宽广的抗菌谱，特别对革兰氏阴性菌有很强的效力。对动物及人毒性低。已知对细菌具有抑制 DNA合成的特异性。
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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