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- 百奥莱博
- M06314-WMD
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
964
- 英文名：
Betahistine dihydrochloride
- CAS号：
5579-84-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")组胺H3受体抑制剂批发，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应组胺H3受体抑制剂批发，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Betahistine dihydrochloride
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 组胺H3受体抑制剂 | 5579-84-0 | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g |
编号：M06314
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g
产地：国产|进口
英文名：Betahistine dihydrochloride
Betahistine双盐*(代"酸")盐是组胺H3受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5579-84-0
纯度：98.93%
分子式：C₈H₁₄Cl₂N₂
分子量：209.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组胺H3受体抑制剂批发专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：组胺H3受体抑制剂,Betahistine dihydrochloride,5579-84-0
组胺H3受体抑制剂是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。
欲了解更多组胺H3受体抑制剂批发的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M08120 | 其他细胞生物学试剂 | Erythrosin B |
| M04482 | 抑制剂激活剂 | COX-2抑制剂（Rofecoxib） |
| M01572 | 抑制剂激活剂 | RIP2抑制剂（RIP2 kinase inhibitor 2） |
| M07110 | 抑制剂激活剂 | IL-6诱导抑制剂(Corylifol A) |
| M01263 | 抑制剂激活剂 | p53amyloid formation抑制剂(ReACp53) |
| M05656 | 其他细胞生物学试剂 | PF 03716556 |
| M02409 | 抑制剂激活剂 | 微管蛋白抑制剂（MMAD hydrochloride） |
| M02861 | 抑制剂激活剂 | PGE2激动剂(Evatanepag) |
| M04709 | 抑制剂激活剂 | α4-integrin抑制剂(Zaurategrast) |
| M02811 | 抑制剂激活剂 | KCNK3小分子抑制剂（ML365） |
| M05999 | 其他细胞生物学试剂 | mGlu5受体拮抗剂（MPEP Hydrochloride） |
| M01175 | 抑制剂激活剂 | 小分子PFKFB3同工酶抑制剂(3PO) |
| M05873 | 其他细胞生物学试剂 | 压敏*离子通道阻断剂（Carbamazepine） |
| M01967 | 抑制剂激活剂 | RET/RAF/SRC和S6K抑制剂(AD80) |
| M03598 | 其他细胞生物学试剂 | OPT-80 |
| M00058 | 抑制剂激活剂 | JAK1和JAK2抑制剂(Ruxolitinib) |
| M03027 | 其他细胞生物学试剂 | Cinepazide Maleate |
| M00536 | 抑制剂激活剂 | RAF抑制剂(LY3009120) |
| M02041 | 其他细胞生物学试剂 | Lenampicillin hydrochloride |
| M04211 | 其他细胞生物学试剂 | Quinine hydrochloride dihydrate |
| M06399 | 其他细胞生物学试剂 | N-Acetylprocainamide |
| M01492 | 抑制剂激活剂 | 双重泛PI3K/mTOR抑制剂(GNE-493) |
| M04416 | 抑制剂激活剂 | TrpA1通道激动剂(PF-4840154) |
| M04152 | 其他细胞生物学试剂 | Nithiamide |
| M02155 | 抑制剂激活剂 | Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂（NG 52） |
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文献和实验佚名 摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频率的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善局部脑血流量。其毒副作用也较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。倍他
肥大细胞产生的介质-- 预先合成的介质 它们通常贮存在分泌性颗粒中，细胞活化后可随颗粒排至胞外。包括生物活性胺(主要是组胺)、蛋白聚糖(肝素、硫酸软骨素)及一系列中性蛋白酶。释放的组胺通过组织细胞表面的H1、H2和H3受体发挥功能，维持时间不长，在胞外可被迅速降解。蛋白聚糖具有两个功能：运送组胺及基本的蛋白组分到分泌性颗粒中；对人体肥大细胞而言，则可调节一种称为类胰蛋白酶的稳定性。 类胰蛋白酶(tryptase)是特异性存在于肥大
结合，以复合物的形式贮存于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。化学或物理等许多因素能促使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放，产生强大的生物学效应。组胺首先和靶细胞上的特异性组胺受体结合，而产生药理效应。目前，根据受体对特异性激动药与阻断药的反应不同， 可将组胺受体分为H1受体、H2受体和H3受体， 抗组胺药 编辑本段 回目录 抗组胺药（antihistamines）又称组胺拮抗药（histamine antagonists），是指能在组胺受体水平竞争性阻断组胺作用的药物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
