- ￥1500 - 4000
- mCells
- 美国
- (R)Cells-0128
- 2025年08月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
Mammals
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
90%完全培养基+10%DMSO，液氮储存
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
组织来源：新鲜组织
产品规格：T25细胞培养瓶
运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续 生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
小鼠肝癌细胞Hepa1-6收货须知：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将 T25 瓶置于 37℃培养约 2-4 h，让细胞状态得到稳定。
3） 传代时，请将培养瓶里的培养液吸取到 2 个 50 ml 离心管中，1000 rpm 离心 5 分钟，收集悬浮的细胞，使用新鲜培养液悬浮，继续培养。同时对于贴壁的细胞进行胰酶消化，传代培养。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5 ） 接到 接到 细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。在 如果细胞发生污染，或者细胞无法传代成功，请务必在 7 日内给予反馈！
细胞用途：仅供科研使用。
第一次处理细胞时 ， 在超净工作台中打开瓶盖 ，用浸透 75%的酒精棉球擦拭瓶口外侧，以防止溢出的培养基污染细胞。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DCS 小鼠树突状细胞肉瘤（B类） EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠神经细胞
Actin 3秒钟）； 6）可考虑根据说明书取阳性对照样本上样，我们是用小鼠肝癌组织蛋白。 祝好运！ yukituki 谢谢各位！ 磷酸酶抑制剂只加了NaF，没加别的。 ECL用的是Pierce的，应该没有过期，因为染别的没问题 楼上说的上样应该是30-50ug吧~~~ 我再根据你们说的试试看，有结果回来汇报~~~ ylhuang0502
造模原理：利用外源性化学致癌因素引起细胞遗传特性异常，呈现出异常生长和高增值活性，形成癌症。常用的致癌物质有：DEN（乙亚硝基胺）、DBA（4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF（2-乙酰氨基酸）、OAAT（亚胺基偶氮甲苯）和黄曲霉素等。1、DEN诱导：取体重250g左右的封闭群大鼠，雌雄不限，喂养普通饲料，随意饮水，给与0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水，剂量为每天2~10ml/kg喂养半年以上。2、OAAT诱发小鼠肝癌：用1% OAAT溶液涂在小鼠的两
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