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513
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
MEM medium
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北京百奥莱博专业生产供应北京MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)厂家,我公司销*(代"售")全品类的培养基,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)厂家,产品信息:
类别:培养基
英文名:MEM medium
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸) | SNM548 | 500ml |
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:MEM medium
编号:SNM548
北京MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸,MEM medium,MEM培养基,百奥莱博,SNM548
在分离DNA时,要使用EDTA,为什么?
EDTA是金属离子螯合剂,螯合二价离子,抑制核酸酶的活性。
我公司的北京MEM培养基(含非必需*基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SNM253 | 生化检测试剂盒 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM308 | 生化检测试剂盒 | γ-谷*酰转移酶测试盒(比色法) |
| SNM136 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶测定试剂盒(微板法) |
| SNM549 | 其他培养基 | MEM培养基(含Earle平衡盐) |
| SNM456 | 蛋白质研究 | 蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔) |
| SNM226 | 生化检测试剂盒 | 总胆固醇测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪) |
| SNM017 | 生化检测试剂盒 | 维生素B2荧光检测试剂盒 |
| SNM480 | 蛋白质研究 | 双标阻断剂 |
| SNM489 | 蛋白质研究 | 枸橼酸缓冲液 |
| SNM048 | 生化检测试剂盒 | NADH氧化酶测试盒(比色法) |
| SNM495 | 蛋白质研究 | 多聚赖*酸 |
| SNM080 | 生化检测试剂盒 | 还原型谷胱甘肽测定试剂盒(微板法) |
| SNM024 | 生化检测试剂盒 | 丙*(代"酮")酸脱羧酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM528 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-PE 细胞凋亡检测试剂盒 |
| SNM167 | 生化检测试剂盒 | β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶试剂盒(比色法) |
| SNM030 | 生化检测试剂盒 | 山梨醇脱*酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM151 | 生化检测试剂盒 | 谷*酰胺合成酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM397 | 蛋白质研究 | 过硫*(代"酸")铵(粉剂) |
| SNM474 | 蛋白质研究 | Mayor"s苏木素 |
| SNM302 | 生化检测试剂盒 | 人尿粪隐血测试盒(联*(代"*")*(代"胺")法) |
| SNM391 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(100×) |
| SNM540 | 其他培养基 | McCoy’s 5A培养基(含L谷*酰胺,含酚红) |
| SNM311 | 生化检测试剂盒 | 尿素氮测试盒(二乙酰肟比色法) |
| SNM108 | 生化检测试剂盒 | 过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法) |
| SNM193 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")测定试剂盒(微板法) |
| SNM175 | 生化检测试剂盒 | 丁酰胆碱酯酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM191 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法) |
| SNM207 | 生化检测试剂盒 | 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法) |
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文献和实验相关专题 MEM细胞培养基 GIBCO的MEM粉末包装上面有写:含谷氨酰胺,非必需氨基酸,但是不含碳酸氢钠,没有注明加碳酸氢钠的量。我是用的10%的血清的培养基,是不是配制培养基的时候用900ML的双蒸水就好了呢?需要加碳酸氢钠多少?还需要补充一些什么成分呢? 仔细看看MEM粉末的外包装标签,上面会有加碳酸氢钠的要求。如果没有,大包装盒上一定有,1L*10的大包装盒上有加碳酸氢钠的要求,1L加2.2g碳酸氢钠。否则请你的
菌株中该基因已突变。如果是第二种原因,则我们的结果与Kumar等[7]的结果相符,即第296位氨基酸单独突变不会引起该酶活性的改变。 利用定点突变对第1007位核苷酸进行了突变(G→A),将突变后的基因glgC336克隆于pBluescript KS载体上,获得重组质粒pKMA,I2-KI染色结果表明:含glgC336基因的菌落,其颜色比glgC基因的菌落深,说明前者的糖原含量较高,表明第296位和第336位氨基酸同时突变后的AGPase比仅第296位氨基酸突变的AGPase活性增强,这与前人
漂洗细胞2次,加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL; 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中;取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min; 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合,轻轻混匀,室温放置20分钟; 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中; 6. 6小时后吸弃转染复合物,换入含10%胎牛血清的新鲜培养基; 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
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