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上海信誉
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RPMI 1640 medium
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸),原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最优培养条件!
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)培养条件:
完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)相关产品如下:hz10329 桃色欧文氏菌
hz10330 糖化酵母
hz10331 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
hz10332 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞
hz10333 塔宾曲霉
hz10334 宋氏志贺氏菌
hz10335 斯氏油脂酵母
hz10336 丝状链霉菌
hz10337 水螺菌
hz10338 水貂肺上皮细胞,MV.1.Lu细胞
hz10339 树状微杆菌
hz10340 鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞
hz10341 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK细胞
hz10342 鼠小脑细胞,C8-D1A细胞
hz10343 鼠纤维肉瘤细胞系 WEHI 164细胞
hz10344 鼠细胞系 B82细胞
hz10345 鼠伤寒沙门氏菌
hz10346 鼠乳腺癌细胞系 MA-782细胞
hz10347 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞
hz10348 鼠胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss细胞,
hz10349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
hz10350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
hz10351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
hz10352 鼠李糖乳杆菌
hz10353 鼠肌原细胞,C2C12细胞
hz10354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
hz10355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
hz10356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
hz10357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
hz10358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
hz10359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
hz10360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
hz10361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
hz10362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
hz10363 噬糖盐红菌
hz10364 嗜盐细菌属
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完全培养基:DMEM高糖培养基90%;胎牛血清10%。
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)制备:
1. 分离和培养宿主细胞;
2. 通过病毒介导或者其它的方式将多能性相关的基因导入宿主细胞;
3. 将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并在ES细胞专用培养体系中培养,同时在培养期间根据需要加入相应的小分子物质以促其重编程;
4. 出现ES样克隆后进行IPS细胞的鉴定(细胞形态、特定基因的表达、表观遗传修饰、体外分化潜能等方面)。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2-1:4传代;每周2-3次
MEM培养基 (含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸)传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
一.如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
二.如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次
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hz10330 糖化酵母
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hz10344 鼠细胞系 B82细胞
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hz10349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
hz10350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
hz10351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
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hz10356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
hz10357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
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hz10361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
hz10362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
hz10363 噬糖盐红菌
hz10364 嗜盐细菌属
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