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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
887
- 英文名:
EcoO109I Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货EcoO109I限制性内切酶库存,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货EcoO109I限制性内切酶库存
品牌:百奥莱博
规格:10KU|2KU
英文名:EcoO109I Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
更多有关北京现货EcoO109I限制性内切酶库存的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·BstBI限制性内切酶
编号:SV0248
英文名称:BstBI Restriction Endonuclease
规格:12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,65℃。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstBl是Fspll的完全同裂酶。
·BsaHI限制性内切酶
编号:SV0158
英文名称:BsaHI Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
BsaHl是Ahall的完全同裂酶。
在 60℃ 温育活性提高两倍。
·BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒
编号:SV1647
英文名称:BsaHI Restriction Endonuclease
规格:1000次|100次
特性:
启动子/增强子分析
高通量分析
转染条件优化
与其它报告系统一起进行多重分析
分泌途径分析
siRNA 筛选
时间曲线研究
单细胞分析,包括干细胞和原代细胞
活细胞分析
我公司为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶(GLuc)或 Cypridina 荧光素酶(CLuc)活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物,并且无交叉反应,因此,当一种荧光素酶存在时,并不影响另一种荧光素酶的活性测定,这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。
概述:
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液,也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计,该试剂盒具有最大的光信号输出。
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂,加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具(见图)。
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性,因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素(coelenterazine)。
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。
北京现货EcoO109I限制性内切酶库存关键词:SV0340,EcoO109I Restriction Endonuclease,EcoO109I限制性内切酶
·CoA 488
编号:SV1622
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京现货EcoO109I限制性内切酶库存关键词:SV0340,EcoO109I Restriction Endonuclease,EcoO109I限制性内切酶
ARB10630 人血清素/血清胺(ST)含量测试 Human serotonin,st ELISA KIT
*佐卡因 (+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate 94-09-7
HC0261 Eppendorf大容量电动移液器
姬姆萨氏色素 Glutathione Sepharose 4B 51811-82-6
BTN100201 海量PCR片段纯化试剂盒 Mega PCR Clean-Up Kit
BL0646 丁基-琼脂糖凝胶4B Butyl -Sepharose 4B
H0301 新生牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/500ml/500ml*20
PY02-236 T1N3肉汤 250克
Heidenhain铁苏木素染色液 3×100ml
ARB11307 人促生长激素释放激素(GHRH)尿液中含量检测 Human growth hormone releasing hormone,ghrh ELISA KIT
*基黑10B染色液 100ml
二*砜 Alcian Blue 8GX 127-63-9
17372-87-1 伊红Y(水溶) Eosin Y
A8015-18 小鼠血清Mice Serum
二抗稀释液(Western) Second antibody diluent(Western) 100ml
HC0289 Biohit单道可调半支灭菌移液器
F050319 豚鼠IgG抗体 Guinea Pig IgG
K-卡拉胶 4-Hydroxycoumarin 11114-20-8
56-41-7 L-Alanine L-丙*酸
ARB11303 人复制蛋白A(RPA-70)Elisa定量检测 Human replication protein a,rpa-70 ELISA KIT
2-羟基*乙*(代"酸") L-Phenylalaninol 614-75-5
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京现货EcoO109I限制性内切酶库存。
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文献和实验内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见,我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去,而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产物混合物中各种限制性内切酶的酶切活性。 酶切反应条件如下:在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶,按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA,1单位的Vent DNA聚合酶,1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl, 20 mM Tris-HCl (PH
的几种方法 (1)代表性差异分析。此法是由Hubank和Schatz[22]1994年提出的。将合成的cDNA酶切,通过降低cDNA群体复杂度和多次更换cDNA两端接头等方法,特异扩增目的基因片段,重复性好,假阳性低。其主要步骤是,提取总RNA,逆转录合成cDNA,用识别4个碱基的限制性内切酶消化,连接接头,扩增出不同的代表子,进行Tester与Driver杂交,消减杂交富集,从而找出差异cDNA片段。 (2)RC4D法[23]。RC4D法全称为RFLP-domain-directed
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
切位点,如此可显著提高重复性。 3.2 改进技术的几种方法 (1)代表性差异分析。此法是由Hubank和Schatz[22] 1994年提出的。将合成的cRMA酶切,通过降低cRMA群体复杂度和多次更换cRMA两端接头等方法,特异扩增目的基因片段,重复性好,假阳性低。其主要步骤是,提取总RMA,逆转录合成cRMA,用识别4个碱基的限制性内切酶消化,连接接头,扩增出不同的代表子,进行Tester与Driver杂交,消减杂交富集,从而找出差异cRMA片段。 (2)RC4D法[23] 。RC4D法全
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