北京EcoO109I限制性内切酶现货

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北京百奥莱博专业生产销售北京EcoO109I限制性内切酶现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

北京EcoO109I限制性内切酶现货
规格：10KU|2KU
编号：R0503L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。
想要了解更多关于北京EcoO109I限制性内切酶现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：

·NspI限制性内切酶
编号：R0602L
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nspl的稀释液必须补加 0.15% Triton X-100。

·XbaI RE-Mix限制性内切酶
编号：R5145S
规格：150次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xbal RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。

·p19 siRNA 结合蛋白
编号：M0310L
规格：5KU|1KU
特性:
与 siRNA 结合效率高
可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA
概述:
p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa，来自于植物香石竹意大利环斑病毒（CIRV）。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力，和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合，结合力取决 RNA 片段大小，而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基，则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时，能抑制 RNAi 作用。
来源:
p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP（麦芽糖结合蛋白），C 末端带有 CBD（几丁质结合蛋白）。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化，琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测，无 DNA 或 RNA 污染。
单位定义:
1 单位指 25℃ 条件下，1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
分子量:
67 kDa。
浓度:
10,000 units/ml。


北京EcoO109I限制性内切酶现货关键词：EcoO109I限制性内切酶,R0503L,美国
核糖核酸酶(牛胰) SLS 9001-99-4
FMOC-L-谷氨酰胺 OPA 71989-20-3
还原辅酶Ⅰ二钠盐 Lithium bromide dihydrate 606-68-8
F030207 HRP标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*HRP
CYB164010 兔抗狗IgG-HRP
BL0811 HRP标记羊抗人C3抗体
003001 兔血浆 100ml|500ml
ARB13188 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)检测服务 Mouse insulin-like growth factor binding protein 2,igfbp-2 ELISA KIT
PC2001 长片段PCR扩增试剂盒
ARB11424 人载脂蛋白E(Apo-E)elisa检测 Human apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
PY02-403 Pfizer肠球菌选择性琼脂 100克
DN1201 细菌基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
北京EcoO109I限制性内切酶现货关键词：EcoO109I限制性内切酶,R0503L,美国

·热稳定无机焦磷酸酶
编号：M0296L
规格：1250U|250U
特性:
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
重组 E. coli 菌株，携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。
浓度:
2,000 units/ml。

·Tth 核酸内切酶 IV
编号：M0294L
规格：2500U|500U
特性:
碱洗脱
碱解旋
概述:
Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。
来源:
克隆有嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询 的产品专栏。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。

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