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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-18370
- 进口／国产
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
MYOZ1 ELISA Kit
- 库存：
51
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 肌原调节蛋白1(MYOZ1)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | MYOZ1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
肌原调节蛋白1(MYOZ1)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：MYOZ1 ELISA Kit，产品别名：肌原调节蛋白1(MYOZ1)ELISA检测试剂盒，肌原调节蛋白1(MYOZ1)检测试剂盒，英文缩写：MYOZ1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
肌原调节蛋白1(MYOZ1)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
粗枝崖摩Amoora dasyclada3-[(5alpha,13alpha,14beta,17alpha)-4,4,14-三甲基-3-氧代雄甾-7-烯-17-基]-1H-吡咯-2,5-二酮1241871-28-2C26H35NO3≥95%
狼牙刺Sophora viciifolia里查酮 A97938-31-3C26H30O6≥96%
苦参Sophora flavescens苦参新醇 G152464-78-3C20H20O6≥95%
苦木Picrasma quassioides紅粉苔酸480-56-8C16H14O7≥97%
益母草 Leonurus sibiricus盐酸益母草碱24697-74-3C14H22ClN3O5≥98%
牙香树Aquilaria sinensis2-(3,4-二甲氧基基)-7-甲氧基-5-[(6-O-beta-D-吡喃木糖基-beta-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮221289-31-2C29H34O15≥98%
牙香树Aquilaria sinensis2-(3,4-二甲氧基基)-5-(beta-D-吡喃葡萄糖氧基)-7-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮221289-20-9C24H26O11≥95%
阿拉伯金合欢 Acacia arabica 白饭豆 Phaseolus vulgaris白矢车菊素69256-15-1C15H14O7≥98%
象皮树Alstonia scholaris(8aR,12aS,14bS)-8a-乙基-7,8,8a,10,11,12a-六氢-12a-羟基吲嗪并[8,1-ef][1]苯并乌头原碱-6,13(5H,9H)-二酮93710-27-1C19H22N2O3≥97.5%
龙牙草Agrimonia pilosa堪非醇 3-O-桑布双糖苷27661-51-4C26H28O15≥95%
大戟科植物光叶巴豆 Croton laevigatus Vahl140670-84-4C19H20O5≥98%
肌原调节蛋白1(MYOZ1)elisa检测试剂盒品牌 大鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基100mL
大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基100mL
TSN琼脂/胰蛋白胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酪胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酶亚硫酸盐新霉素琼脂/TSN Agar用于梭菌的检测250克国产/进口
胰蛋白胨大豆肉汤/胰酪胨大豆肉汤/胰酶大豆肉汤/CASO 肉汤/TSB一种通用的微生物营养增菌肉汤，也可用于金黄色葡萄球菌的MPN测定和药品线无菌灌装试验250克国产/进口
人结直肠腺细胞英文名称：Caco-2
Caco-2(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
激肽释放酶8(KLK8)重组蛋白英文名称：Recombinant Kallikrein 8 (KLK8)
酸杆菌琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于维生素检测菌种的培养基
大鼠肾上皮细胞完全培养基100mL
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础/Beisachang Sodium Tellurite Broth Base用于金黄色葡萄球菌的增菌培养，每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml250克国产/进口
制霉菌素检定培养基/Nystatin Medium250克国产/进口
U14(小鼠子宫颈细胞)5×106cells/瓶×2
人食管细胞英文名称：KYSE30
肌原调节蛋白1(MYOZ1)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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文献和实验人 游离血栓调节蛋白(sTM) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 游离血栓调节蛋白(sTM) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 游离血栓调节蛋白(sTM) 水平。用纯化的 人 游离血栓调节蛋白(sTM) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 游离血栓调节蛋白(sTM), 再与HRP 标记
内皮细胞的培养要点根据微血管内皮细胞的生长特性，需要采用一些特殊的培养条件，并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品（1） 原代微血管内皮细胞， 5×105 细胞数/1ml（2） 原代细胞分离试剂盒（3） 原代细胞分离鉴定盒（4） 原代内皮细胞特制基础培养基（5） 原代内皮细胞培养特制添加剂
。HIV感染者中有些抗体滴度很高，采用可出现双抗原夹心一步法检测，可出现类似双抗体夹心一步法检测抗原的“钩状效应”现象。因此，为避免因“钩状效应”出现假阴性，在血站筛检献血员时，国产试剂盒均为二步法。 因此为改善抗-HIV ELISA测定的敏感性和特异性，人们将基因重组HIV抗原取代病毒裂解物作为包被抗原，基因重组HIV抗原不但纯度高，而且易于大量得到，亦能很好控制包被浓度和不同成分量的比例。但缺点是重组抗原可能在抗原决定基上有所损失，与天然蛋白相比由于糖基化的某些差异而可能有所
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