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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
TdT ELISA Kit
- 库存：
45
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：TdT ELISA Kit，产品别名：末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA检测试剂盒，末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)检测试剂盒，英文缩写：TdT产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
UR- N-（2-hydroxypentyl） metabolite （10 mg）（1-（2-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl）（2，2，3，3-tetramethylcyclopropyl）methanone； UR- N-（2-hydroxypentyl） metabolite
BB-22 6-hydroxyisoquinoline isomer （1 mg）isoquinolin-6-yl 1-（cyclohexylmethyl）-1H-indole-3-carboxylate； BB-22 6-hydroxyisoquinoline isomer
7-dehydro Cholesterol （50 g）cholesta-5，7-dien-3β-ol； 7-DHC|NSC 18159|Provitamin D3|Δ7-Cholesterol； 7-dehydro Cholesterol
TAPI-0 （5 mg）N-[2-[2-（hydroxyamino）-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-（2-naphthalenyl）-L-alanyl-L-alaninamide； TNF Protease Inhibitor TAPI-0
25（S）-27-hydroxy Cholesterol （10 mg）（25S）-cholest-5-ene-3β，26-diol； （25S）-26-hydroxy cholesterol； 25（S）-27-hydroxy Cholesterol
KRN 633 （10 mg）N-[2-chloro-4-[（6，7-dimethoxy-4-quinazolinyl）oxy]phenyl]-N’-propyl-urea； KRN 633
FUB-PB-22 （5 mg）quinolin-8-yl-1-（4-fluorobenzyl）-1H-indole-3-carboxylate； FUB-PB-22
Sulfasalazine （10 g）2-hydroxy-5-[2-[4-[（2-pyridinylamino）sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid； Azopyrin|NSC 203730|NSC 667219； Sulfasalazine
1，2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol （sodium salt） （100 mg）1，2-dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol， monosodium salt； DLPG； 1，2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol （sodium salt）
2，5-DMMA （10 mg）2，5-dimethoxy-N，α-dimethyl-benzeneethanamine； 2，5-Dimethoxymethamphetamine； 2，5-DMMA
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌 人信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1-like protein 1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠纤维胶凝蛋白1(FCN1)ELISA试剂盒，英文名：FCN1 ELISA Kit人肺表面活性物质相关蛋白A(PSPA)ELISA试剂盒人96T1.56-100 ng/mL大鼠热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒，英文名：HSPβ2 ELISA Kit人肿瘤坏死因子受体超家族成员9 (TNFRSF9)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)ELISA试剂盒，英文名：SDF4 ELISA Kit人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠多巴胺受体D1(DRD1)ELISA试剂盒，英文名：DRD1 ELISA Kit大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒，英文名：ALAD ELISA Kit豚鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒，英文名：Cortisol ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | TdT ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
UR- N-（2-hydroxypentyl） metabolite （10 mg）（1-（2-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl）（2，2，3，3-tetramethylcyclopropyl）methanone； UR- N-（2-hydroxypentyl） metabolite
BB-22 6-hydroxyisoquinoline isomer （1 mg）isoquinolin-6-yl 1-（cyclohexylmethyl）-1H-indole-3-carboxylate； BB-22 6-hydroxyisoquinoline isomer
7-dehydro Cholesterol （50 g）cholesta-5，7-dien-3β-ol； 7-DHC|NSC 18159|Provitamin D3|Δ7-Cholesterol； 7-dehydro Cholesterol
TAPI-0 （5 mg）N-[2-[2-（hydroxyamino）-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-（2-naphthalenyl）-L-alanyl-L-alaninamide； TNF Protease Inhibitor TAPI-0
25（S）-27-hydroxy Cholesterol （10 mg）（25S）-cholest-5-ene-3β，26-diol； （25S）-26-hydroxy cholesterol； 25（S）-27-hydroxy Cholesterol
KRN 633 （10 mg）N-[2-chloro-4-[（6，7-dimethoxy-4-quinazolinyl）oxy]phenyl]-N’-propyl-urea； KRN 633
FUB-PB-22 （5 mg）quinolin-8-yl-1-（4-fluorobenzyl）-1H-indole-3-carboxylate； FUB-PB-22
Sulfasalazine （10 g）2-hydroxy-5-[2-[4-[（2-pyridinylamino）sulfonyl]phenyl]diazenyl]-benzoic acid； Azopyrin|NSC 203730|NSC 667219； Sulfasalazine
1，2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol （sodium salt） （100 mg）1，2-dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol， monosodium salt； DLPG； 1，2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-sn-glycerol （sodium salt）
2，5-DMMA （10 mg）2，5-dimethoxy-N，α-dimethyl-benzeneethanamine； 2，5-Dimethoxymethamphetamine； 2，5-DMMA
末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)elisa检测试剂盒品牌 人信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1-like protein 1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠纤维胶凝蛋白1(FCN1)ELISA试剂盒，英文名：FCN1 ELISA Kit人肺表面活性物质相关蛋白A(PSPA)ELISA试剂盒人96T1.56-100 ng/mL大鼠热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒，英文名：HSPβ2 ELISA Kit人肿瘤坏死因子受体超家族成员9 (TNFRSF9)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠基质细胞衍生因子4(SDF4)ELISA试剂盒，英文名：SDF4 ELISA Kit人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠多巴胺受体D1(DRD1)ELISA试剂盒，英文名：DRD1 ELISA Kit大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)ELISA试剂盒，英文名：ALAD ELISA Kit豚鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒，英文名：Cortisol ELISA Kit
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文献和实验相关实验
（一）原理 凋亡细胞是由于内源性核酸内切酶的激活后，将DNA 切割成许多双链DNA 片段以及高分子量DNA 单链断裂点（缺口），暴露出大量3- 羟基末端，如用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT ）将标记的dUTP 进行缺口末端标记，则可原位特异地显示出凋亡细胞。主要应用的是荧光标记法和酶标记法。 （二）荧光标记法 1 ．材料与试剂 采用德国Boehringer-Mannheim 公司In Situ Cell
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性，将外源性核苷酸和酶（末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和DNA聚合酶I或Klenow大片段）渗入到凋亡细胞中，催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合，并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后，将自身染色体或DNA切割，产生与DNA断裂数目相同
注意：Label 溶液含有甲次砷酸盐和二氯化钴，严禁吸入和食入。 反应悬浮物收集于密闭、不易碎、有明确标识的容器中，按有毒废物处理。 试剂盒组成： 小瓶/盖子 1 蓝色 标签 酶溶液 内容物 大肠杆菌重组牛胸腺末端脱氧核苷酸转移 酶，在 storage buffer 中 10×conc. 5×50ul 在 reaction buffer 中的核苷酸混合物 1×conc. 5×550ul 抗荧光素抗体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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