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猪主动脉内皮细胞

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  • ¥3580
  • 上海雅吉生物
  • 武汉
  • CP-P001
  • 2025年07月11日
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    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      人,鸡,大小鼠

    • 物种来源

      人,鸡,大小鼠

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      见说明书

    • 运输方式

      低温运输

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 规格

      5×105cells/T25培养瓶

    本公司生产的猪主动脉内皮细胞需要用专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶;细胞经MAP-2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    猪主动脉内皮细胞培养基信息:
    Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
    我们推荐使用
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    客户收到猪主动脉内皮细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 细胞消化
    1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考猪主动脉内皮细胞

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    相关实验
    • 大鼠主动脉内皮细胞的培养

      酶消化传代。 5、内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在。 6、注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少。

    • 正常大兔主动脉内皮细胞的培养

      实验材料: 1.  正常大兔主动脉; 2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3.  培养用液:M199培养液(含20%小牛血清);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4.  培养器具:培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1.  将动物主动脉取出

    • 正常大鼠主动脉内皮细胞的培养

      实验材料: 1. 大鼠主动脉血管; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:M199培养液或RPMI1640培养液(含20%小牛血清,pH7.2);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素;1%明胶溶液; 4. 培养器具:培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 将大鼠

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