- ￥3080
- 上海雅吉生物
- 武汉
- CP-M092
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人，鸡，大小鼠
- 物种来源：
人，鸡，大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
小鼠关节软骨细胞培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到小鼠关节软骨细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考小鼠关节软骨细胞
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
实验材料： 1.软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本； 2.清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3.消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用PBS液配制，过滤除菌； 4.培养液：RPMI1640或Ham F12、DMEM培养基，一般在培养液中加20%—30
. 尼龙膜，40μm筛网； 11. 普通器皿，30ml，或离心管50ml，带圆锥底部便于细胞离心； 12. 解剖刀片，10号； 13. 解剖刀柄，3号； 14. 镊子，2对（1大1小）； 15. 矿油凝胶（凡士林）； 16. 克隆杯，6mm； 17. 分离软骨用的锁子甲手套； 实验方法： 1. 组织收集和细胞分离； （1） 无菌条件下，用10号解剖刀片小心从软骨下骨下面解剖软骨。将软骨薄片置于含PBSA的9cm Petri培养皿中； （2） 用镊子和刀片仔细将软骨切成1mm3小块
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