北京血液RNA保存液现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京血液RNA保存液现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京血液RNA保存液现货
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：ALH053
规格：50ml|100ml
英文名：RNA Sample preservation solution
本品适用于动物组织（心，肝，肾，肌肉，睾丸，脑，脾等）、培养细胞、RNA 病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。

本品是一种水相的，无毒的组织保存液体，可以迅速渗入新鲜组织细胞的胞浆中，在非冻状态下原位稳定和保护细胞内的RNA。取下组织薄片后立刻浸入本品保存并不影响将来提取RNA的质量和数量。本品消除了RNA样品需要立刻处理或者必须液氮保存的不方便。浸入本产品后，新鲜组织细胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天, 在25℃下保存一周, 4℃下保存一个月, 在-20℃或-80℃下长期保存。RNA 病毒样品(如HCV 和HIV)可在37℃保存一个月。

产品特点：
1.操作容易：将组织剪成适当大小，浸没在本品中即可使其RNA不被降解。
2.无需液氮：使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱, 尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3.方便运输：处理过的样品能在25℃保存一周, 使样品邮寄和运输变得容易和便宜, 有利学术合作和交流。
4.多次冻融: 经本品处理的样品可反复冻融多次, 其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA 的质量。
5.比性强: 本品能减少大规模样品处理中的误差, 增加各次实验数间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
6.兼容性广: 多种总RNA提取试剂都可以用来提取保存在本品内的样品。还可直接用于组织切片, 免疫学和流式细胞分析而不影响RNA 提取的质量。

使用方法：
本品只用于新鲜组织，浸泡入本品前禁止冷冻组织。只需要迅速将新鲜组织剪成长，宽，高任意一边厚度<0.5厘米浸泡入本品即可（只要有一边厚度不超过0.5厘米，本品可以迅速渗透，其它两边的尺寸并不重要）。将新鲜组织浸泡在5倍体积的本品中，按照指示存放在适当的温度。

1. 动物组织：本品并不破坏或者溶解组织结构，因此浸泡在本品中达到渗透平衡的组织可以从本品中取出，然后切成更小的块，然后放回到本品中下次继续使用。小器官如小鼠肝，肾，和脾不需要剪切，可以完整的存放在本品中。
2. 植物组织：很多植物组织直接浸泡入本品即可，有的植物有天然渗透屏障如腊质保护层，需要先破坏掉腊质层，便于本品渗透。
3. 组织培养细胞：细胞吹打下来后，离心收集细胞,弃上清，用冰浴的PBS缓冲液洗一次去除残留培养液。将细胞悬浮在少量PBS缓冲液中。加入五到十倍体积本品, 混均。
4. 血和血浆：和红细胞和血清分离的白细胞可以和组织培养细胞一样的保存。本品也可以保存抗凝全血，血清和血浆。对于全血加入3倍体积本品，混匀。
5. 酵母：离心收集3×10^8的细胞（＞12000g离心两分钟），立刻将细胞团重悬在0.5～1 ml的本品中。酵母细胞可以保存在本品中25℃8小时或者4℃一个星期。如果要保存存更长时间，将酵母细胞在本品中放置一个小时后， 再次于＞12000g离心5分钟，将酵母细胞团放入液氮瞬时冷冻后放置于–80℃储存。
6. 细菌：细菌并不能在本品 中生长，但是本品并不破坏细菌，E.coli在4℃保存一个月仍旧可以提出完整的RNA。

储存条件：室温，有效期12个月(使用时如发现有沉淀或析出，加热至37℃溶解，不影响使用)。

本品别名：样品RNA保存液|新鲜组织RNA保存液|酵母RNA保存液|细菌RNA保存液|血液RNA保存液|细胞RNA保存液

欲咨询购买北京血液RNA保存液现货，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
SJ0191 Dextran T-70  葡聚糖 T-70
BL1098 RPMI Medium 1640
环丙基*甲*(代"烷") Nα-Boc-D-tryptophan 7051-34-5
1609-47-8 焦碳酸二乙酯 DEPC
BL0333 聚蔗糖400 Ficoll 400
阿利新蓝染色液(pH1.0)   3×50ml|3×100ml
PY02-450  葡萄糖琼脂  250克  
L-谷*酸二乙酯盐*(代"酸")盐 4-Nitrobenzoic acid 1118-89-4
双(4-硝基*(代"*")基)磷酸酯 MOPSO sodiu*(代"m") salt 645-15-8
PY02-419  LPM琼脂基础  250克  
SJ0863 澳大利亚胎牛血清
SJ0820 *百里香酚蓝
BTN81221 HB101感受态细胞 HB101 Competent Cell
ARB10018 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)酶标法分析 Human 28s ribosome rnp antibody,28s rrnp ELISA KIT
十九酸甲酯 Calmagite 1731-94-8
ARB13517 鱼类皮质醇(CortIsol)Elisa定量检测 Fish cortisol ELISA KIT
北京血液RNA保存液现货关键词：细菌RNA保存液,酵母RNA保存液,新鲜组织RNA保存液,样品RNA保存液


·组织细胞总RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA)(非TRIzol法)
编号：ALH019
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA，是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

试剂盒组分：

 

组份	20次	50次
裂解液RLT Plus	20ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml	9ml
基因组DNA清除柱和收集管	20套	50套
吸附柱和收集管	20套	50套

储存条件：室温，有效期一年。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造
成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4x106，组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT Plus 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测：

完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。


北京血液RNA保存液现货关键词：细菌RNA保存液,酵母RNA保存液,新鲜组织RNA保存液,样品RNA保存液

BL0927 RBITC标记羊抗猪IgG抗体
吐温20 Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate 9005-64-5
焦磷酸铜 2′-Da 10102-90-6
B1201 大牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
F010112 小鼠抗赭曲霉毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-ochratoxin
γ-谷*酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)   100T
瑞氏色素 Nickel sulfamate 68988-92-1
97-67-6 L-Malic acid L-苹果酸
ARB13478 鸡肾上腺髓质素(ADM)含量分析 Chicken adrenomedullin,adm ELISA KIT
EDTA脱*液   500ml|5L
PY02-331  FraserⅡ增菌液基础  250克  
BL1260 核酸纯化柱(提取)

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