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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
320
- 英文名:
Blood RNALOCKER
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
250 mL
中文名称:非冻型血液RNA保存液
英文名称:Blood RNALOCKER
产品规格:250 mL
产品货期:现货
产品运输:常温运输
产品介绍:使血液细胞中的RNA在一定时间内不降解

产品及特点:
由于血液富含 RNase,因此血液 RNA(主要是白细胞 RNA)非常容易降解,是临床分子生物学研究中的一个棘手的问题。为解决此问题,本公司在非冻型组织 RNA 保存液的基础上,开发了本产品,
它具有下列特点:
1. 能快速渗透到新鲜抗凝血液中的有核细胞内(主要是白细胞),抑制 RNA 分子的降解。保存的血液白细胞 RNA 常温可放置 3 天,4℃可放置 5 天, -20℃可放置 3 个月。
2. 操作简单,直接将本产品和白细胞样品按比例混合即可。
3. 适用于人新鲜血和哺乳动物新白细胞,不适用于陈旧血液和冻凝血液,也不适用于禽类血液和其他动物血液。
4. 重复性好,效果跟进口同类产品相当。
5. 保存的样品可直接用本公司动物 RNAout 提取 RNA。

规格及成分:
| 成 份 | 大立盒包装 |
| 非冻型血液 RNA 保存液 | 250 mL |
| 使用手册 | 1 份 |
运输及保存:常温运输和保存,有效期一年。
自备试剂:无
本产品仅供科研

使用方法:
注意:RNase 污染无处不在,最好用本公司的高效无毒固相 RNase 清除剂处 理 RNA 工作区域,千万不要使用烷基化试剂 DEPC(相当于芥 气)。
一、白细胞的分离和保存
1. 本产品保存全血的效果不好,故不建议用于全血的保存。必须先分离白细胞。
2. 室温 1500-2000 g 离心新鲜血液 10-15 分钟,最上层为血浆,最下层为 红细胞,中间层为膜状的、含白细胞的 Buffy Coat(含白细胞多的血液此 层可能很厚)。
3. 吸出血浆后,小心将中间的白细胞层吸出(允许污染少量红细胞),按 0.5 mL 白细胞加入到 2.5 mL(5 倍体积)的本产品的比例,将两者混合。
4. 如此保存的白细胞可以在常温(不超过 30℃)下放置 3 天,4℃可放置 5 天。如果需要-20℃放置,需要先在 4℃放置 1 天,然后在 13000 g 室温 离心 3 分钟,小心吸出浅粉红色的上清液,再将没有液体保存液的白细胞 沉淀放置在-20℃,如此可放置 3 个月。不能直接有液体保存液的白细胞 悬浮液放置在-20℃,否则凝固形成的冰晶将会刺破白细胞膜,在凝固的 冰晶融化时,白细胞胞浆成分(含 RNA)会进入上清,在离心时丢失,离 心得到的只是细胞残骸。
5. 使用时,对 4℃或以上温度保存的白细胞,将 1.5 mL 本产品和白细胞的 混合物转移到离心管中,13000 g 室温离心 3 分钟。小心吸出浅粉红色的 上清液,沉淀为白细胞,直接用于 RNA 提取。如果是在-20℃保存的已经 按上步方法处理的白细胞沉淀,则直接用于 RNA 提取。
二、提取 RNA(本产品不提供 RNA 提取相关产品)
6. 建议使用 Trizol 或类似 Trizol 的动物 RNAout(本公司产品)。需要注意 的是在加入异丙醇沉淀 RNA 时,本产品处理的样品由于盐离子浓度高会 出现两层(即两相,正常样品会出现 RNA 沉淀,不会出现两层),小心去 除上清,然后加入相当于下层体积 2 倍的 50%的异丙醇,颠倒混匀后 13000 g 室温离心 10 分钟,RNA 将沉淀在管底。再按 Trizol 的标准操 作流程用 75%乙醇洗涤沉淀即可。
三、RNA 的检测(列出步骤仅供参考,本产品不提供相关产品)
7. RNA 完整性的电泳检测:强烈建议用户使用甲醛变性胶进行 RNA 电泳, 因为非变性胶中单链 RNA 分子会自生折叠成各种形状,尤其不能使用 DNA 上样液,因为没有经过去 RNase 处理。
8. RNA 产量产率测定:将 5-10 μL RNA 用 TE 缓冲液 (pH8.2)稀释 10 倍 后检测其在 OD260 的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA 浓度(1 OD260 的 RNA=40 μg/mL),进而计算出 RNA 的产量(浓度 X 体积)和产率(RNA 产量/组织用量)。人血 RNA 产率一般为 2-5 ug/mL。
9. RNA 纯度测定:无污染的总 RNA 的 OD260/OD280 一般在 2.0 左右(具 体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表 示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响 RT-PCR 等反应。
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文献和实验眼球取血,如果血样有限在试验方案允许的前提下可以取多只小鼠血样混合)。 三、样本编号 样本标号: 组别及样本标号,要在管壁上标注清晰,特别注意6,9的区分,可以使用英文标注。切记提供我司样本清单。 WB、Q-PCR取样及运输注意事项 一、细胞收集及保存 1、贴壁细胞胰酶消化后900转5min离心至管底(非贴壁细胞直接离心),弃上清,将细胞冻存与-80度长期保存,-20度,暂时保存。若用于Q-PCR尽量使用灭菌无RNA酶离心管,trizon或RNA样本保存液中-80度
xcydcg 我现在搜集全血标本,想要提取RNA,但是由于临床标本搜集较难,所以想要先保存然后一起提。请教各位高手应该怎么保存血标本呢? 如果标本放在4°后多长时间就必须放在零下八十保存。 如果我先前用triton处理过细胞,是不是就提不出RNA了? 谢谢各位指导。 zhujoker 首先请你珍惜你的标本,还有就是一个问题,一般我们所谓的血指的是血清样本,建议血液立即处理,因为不处理的话会出现以下几种
【心得】关于全血的保存-DNA提取-pcr个人经验(经常在线回复)(血中rna提取在后边ps:5)(组织中提DNA ps6)
做了好多DNA提取保存,吃了很多亏给大家点建议吧:(有疑问可以回帖,有时间我会回答如果我知道) 血液保存:EDTA抗凝最好,肝素也可以不过经常会影响后续试验,一般可以保存在-20和-80保存3-5年没有问题——保存时间越长似乎dna提取越少,再长时间我也没有试过,注意解冻一次大概损失20%左右(提取感觉估计得到的可能不准),放的时间长也会降解一些。4°做好不要太长3天我是试过没有问题再长不知道了血凝块就算了吧太难了结果不稳定呵呵如果要分离血浆请在把血冻起来之前,其实越早越好否则有时候会溶血
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