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北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销售

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  • ¥130 - 2300
  • 百奥莱博
  • SY0351-AYT
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销*(代"售")由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多5×非变性非还原蛋白上样缓冲液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销*(代"售")
    编号:SY0351
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    本品用于常规的非变性非还原性聚丙*(代"烯")酰胺(PAGE)蛋白样品的上样。5×非变性非还原蛋白上样缓冲液(Native Gel Sample Loading Buffer)是一种经过改良的以*酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。产品中不含SDS等变性试剂,也不含DTT、β-巯基乙醇等还原性试剂。

    操作方法
    1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×非变性非还原蛋白上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
    2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×非变性非还原蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和5×非变性非还原蛋白上样缓冲液。
    3.直接上样到PAGE胶加样孔内即可。
    4.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    更多有关北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销*(代"售")的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·热启动DNA聚合酶
    编号:SY0033
    英文名称:Hot Start DNA Polymerase
    规格:250U
    Hot Start DNA Polymerase(HS DNA Polymerase)是经过化学修饰的热稳定重组型Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热后活性才被释放,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比,化学修饰的Hot Start DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。

    Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化,使得引物与模板结合的严谨性提高,从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物3’端带A,可克隆至T载体。另外,产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。

    产品组分:
    10×HS PCR Buffer(with 20 mM MgCl2):1.25ml
    25 mM MgCl2:1ml
    dNTP Mix(10 mM each):200μl
    Hot Start DNA Polymerase(5 U/μl):50μl
    5×PCR Enhancer:500μl
    10×Loading buffer:1.25ml

    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    核酸外切酶残留检测:10U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    核酸内切酶残留检测:10U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
    功能检测:PCR体系中加入1.25U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。

    引物设计注意事项
    1)引物3’端最后一个碱基最好为G或者C;
    2)引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
    3)引物3’端尽量避免发夹结构出现;
    4)引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
    5)引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
    6)引物的GC含量控制在40%-60%之间;
    7)正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。


    北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销*(代"售")关键词:SY0351,百奥莱博,5×非变性非还原蛋白上样缓冲液


    ·免疫染色用一抗二抗稀释液
    编号:SY0778
    英文名称:Primary&Secondary Antibody Diluent for Imunostaining
    规格:100ml
    本产可用于多种免疫染色时一抗二抗工作液的稀释和配制,制备的工作液可于4℃保存和使用至少6个月,不仅节约了宝贵的抗体,又能节省时间,简化操作。本品经特殊优化组分,能够降低染色背景,提高信噪比。

    配制好的一抗二抗工作液可直接用于相关免疫染色实验(IF)。

    使用方法
    根据一抗/二抗的使用说明书用本稀释液进行一定倍数的稀释,需同时考虑到目的抗原的表达量和相应一抗/二抗的加入量。抗体稀释后可直接用于免疫染色。

    注意事项
    1)本品稀释液含有磷酸盐,不可用于碱性磷酸酶标记的二抗的稀释。
    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:4℃,有效期一年。

    ·人源高氧化程度低密度脂蛋白
    编号:SY0441
    英文名称:Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)
    规格:2mg
    我司提供的人源高氧化低密度脂蛋白(Human High Oxidized Low Density Lipoprotein,High Ox-LDL),是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV,HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激,能够用来诱导细胞凋亡,以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL(SY0439),广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL,我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL),以及荧光标记的LDL。

    LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

    氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。

    LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。

    蛋白纯度:>97%(琼脂糖凝胶电泳)
    蛋白浓度:0.8-3.0 mg/ml
    外观:无色乳状液体
    缓冲液组分(Buffer Components):PBS, pH 7.4
    氧化程度(Oxidized Level):TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)
    起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
    高Ox-LDL:90~100 nmol MDA/mg蛋白
    储存条件:4℃,避光,有效期4周


    北京现货5×非变性非还原蛋白上样缓冲液销*(代"售")关键词:SY0351,百奥莱博,5×非变性非还原蛋白上样缓冲液

    9001-37-0 Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶
    *基黑10B 3-Aminobenzoic acid 1064-48-8
    硫*(代"酸")奎宁一水物 L-Norleucine 6119-70-6
    N-*基代邻*基*甲*(代"酸") TEMPO 91-40-7
    E0609 抗凝裂解大牛血(无菌)
    BL1083 标准胎牛血清
    3,5-二*水杨酸 DL-Malic acid 320-72-9
    花宝1号 α-Amylase from Aspergillus oryzae
    ARB10413 人可溶性瘦素受体(sLR)elisa测定使用说明书 Human leptin soluble receptor,slr ELISA KIT
    PY02-049  7.5%*化*肉汤  250克  
    Dacie氏液   100ml
    草甘二磷 cyclic GMP 2439-99-8
    ARB11109 人乳头瘤病毒18抗体(HPV18)ELISA检测服务 Human papillomavirus18,hpv18 ELISA KIT
    ARB13605 兔子肾上腺髓质素(ADM)定量分析 Rabbit soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
    BTN130703 p19 miRNA检测试剂盒 p19 miRNA Detection Kit
    SJ0842 胎牛血清(澳洲血源)
    氧化金 Alu-Gln 1303-58-8
    ARB12499 大鼠神经营养因子3(NT-3)Elisa方法检测 Rat neurotrophin 3,nt-3 ELISA KIT

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    相关实验
    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      器上)2 小时。3. 4 ℃ 下在微型离心机中以 16000 × g 离心 20 分钟。轻轻地从离心机中取出离心管,置于冰上。将上清液转移至放置在冰上的新离心管中。弃去沉淀。二、样品制备1. 取出小部分 (50 μL) 裂解物,用于蛋白分析。确定每种细胞裂解物的蛋白浓度。2. 向剩余体积的细胞裂解物中加入等体积的 2× Laemmli 样品缓冲液。我们推荐采用以下方法来还原样品和使样品变性,除非在线抗体数据表指明应使用非还原和非变性条件。3. 还原和变性:在 100 ℃ 下将样品缓冲液中的每种细胞裂解物煮沸

    • PCR-SSCP 技术实验

      条单链DNA都基于它们的内部序列而呈现出一种独有的折叠构象,即使同样长度的DNA单链因其碱基顺序不同、甚至单个碱基的不同会形成不同的构象。这些单链DNA在非变性条件下,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,单链DNA的迁移率和带型,都取决于其折叠构象和电泳时的温度。 试剂与材料 1.样本DNA(100 ng/ml)、MTHFR上下游引物(5 pmol/ml)、Taq DNA聚合酶(5 U/ml)、10×PCR反应缓冲液、4×dNTPs(2.5 mmol/L)、30%丙烯酰胺(交联度49:1)、5×

    • PCR-SSCP技术

      都基于它们的内部序列而呈现出一种独有的折叠构象,即使同样长度的DNA单链因其碱基顺序不同、甚至单个碱基的不同会形成不同的构象。这些单链DNA在非变性条件下,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,单链DNA的迁移率和带型,都取决于其折叠构象和电泳时的温度。试剂与材料1、本DNA(100 ng/ml)、MTHFR上下游引物(5 pmol/ml)、Taq DNA聚合酶(5 U/ml)、10×PCR反应缓冲液、4×dNTPs(2.5 mmol/L)、30%丙烯酰胺(交联度49:1)、5×TBE缓冲液、10%过硫酸铵(现用

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