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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
更多有关OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂关键词:提供 GC 缓冲液,百奥莱博,OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液),SV0897
·pSV40-GLuc 对照质粒
编号:SV1657
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
·CpG 甲基转移酶(M.SssI)
编号:SV1161
英文名称:CpG methyl transferase (M.SssI)
规格:500U|500U|100U|50U
特性:
阻止限制性内切酶的切割
CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性
概述:
CpG 甲基转移酶(M.SssI)能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...CG...3´ 中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株,该菌株克隆有桑皱褶螺原体(Spiroplasma sp.)MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)]。加入 160 μM S-腺苷甲硫*酸(SAM,随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时,M.SssI 更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,会出现具有拓扑异构酶的活性。
质保声明:
CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml 和 20,000 units/ml(通过 λDNA检测)。
注意事项:
CpG 甲基转移酶(M.SssI)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意:的是,CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化,而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响(详见 315-317 页),故应使用 Mcr-、Mrr- 的 E. coli 菌株(例如,C2925)作为转化的宿主菌。
OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂关键词:提供 GC 缓冲液,百奥莱博,OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液),SV0897
还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(DTNB速率微板法) 100T
9050-94-6 葡聚糖凝胶G-100 Sephadex G-100medium
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PY02-163 XLD琼脂 250克
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购OneTaq 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) 分子生物学试剂。
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文献和实验用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP (32 个样品+3 个对照) 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 (包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
PHEM (500 mls) 2x 18.14 g Pipes 6.5 g Hepes 3.8 g EGTA 0.99 g MgSO4 pH 7.0 w/ KOH PBS (5x in 500 mls) 20.45 g NaCl 0.465 g KCl 10.142 g Na2 HPO4 *7 H2 O 0.545 g KH2 PO4 pH 7.2 Mounting Media 20mM Tris pH
PCR 是分子生物学科研人员必做的实验,为了扩增目的基因,经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”,特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作! 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂,将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起,很方便客户的使用,但仅仅是简单的混合,极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化,只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化,终于推出了适用范围广、稳定性良好
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