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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Native SDS-PAGE loading buffer,5×
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
Store at -20 °C for one year
- 规格:
盒
| 5ml | 80.00元 |
| 英文名称 | Native SDS-PAGE loading buffer,5× |
| 中文名称 | 5×蛋白上样缓冲液(非变性) |
| 别 名 | 5×SDS-PAGE loading buffer; SDS-PAGE Sample Loading Buffer,5×; Gel Loading Buffer for NA electrophoresis; Gel Loading Buffer; Native PAGE loading buffer,5×; 5× Native SDS-PAGE loading buffer; Loading Buffer,5×(Native); Loading Buffer,5×(NA); 5× Loading Buffer for NA electrophoresis; Non-denatured Gel Sample Loading Buffer,5×; Native Gel Sample Loading Buffer; |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. |
| 产品介绍 | 简介: 本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,溴酚蓝,缓冲盐溶液等,不含DTT或者β-巯基乙醇等还原剂。 使用介绍: 按每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。混匀后直接上样电泳即可。通常电泳时染料到达胶的底端附近(0.5-1cm)即可停止电泳。 注意事项: 1. 上样缓冲液分为还原型和非还原型两种,还原型上样缓冲液中含一定量的DTT或巯基乙醇,有轻微刺激性气味,较易区分。 2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。 |
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE
线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂 糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂 糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂 糖凝胶,加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖
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