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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
238
- 英文名:
Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒
品牌:百奥莱博
规格:20T
英文名:Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
产地:国产|进口
本试剂盒是利用拓扑异构酶(Topoisomerase)高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成,与传统的T4连接酶相比,具有以下优势:
1)快速,仅需1-5分钟即可完成连接反应。
2)高效,无自连现象,阳性克隆率接近100%,无需设置蓝白斑筛选;
3)操作简单,从连接到涂板仅需15-20min。操作过程省去冰浴、热激和1h复苏。
4)可连接长达10kb目的产物。
产品用途:平末端PCR产物的快速克隆。克隆后PCR产物的快速测序【使用M13F/M13R引物】。
产品组份:
pESI-Blunt vector 30ng/µl)————20µl
1kb control insert(40ng/µl)————5µl
10×Enhancer————————20µl
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
关键词:SY0283,Zero TOPO-Blunt Cloning Kit,零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒
关于北京零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SY0537 | 胶原酶III型 |
| SY0320 | 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) |
| SY0365 | 20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 |
| SY0447 | 人源氧化高密度脂蛋白 |
| SY0719 | 碱性磷酸酶标记驴抗小鼠IgG (H+L) |
| SY0720 | DyLight 405标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0686 | 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0188 | AR-GFP报告基因质粒 |
| SY0011 | TOP10化学感受态细胞 |
| SY0012 | DH5α化学感受态细胞 |
| SY0233 | D-萤火虫荧光素,游离酸 |
| SY0236 | 即用型腔肠素h |
| SY0197 | SRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0261 | 琼脂糖(片剂, 0.5g/片) |
| SY0530 | 硫*(代"酸")链霉素 |
| SY0107 | PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0580 | DPH(二肉桂酰) |
| SY0581 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| SY0169 | KLF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0064 | SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0462 | 多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万) |
| SY0546 | 支原体喷雾剂(即用型) |
| SY0764 | EDTA抗原修复液(50×) |
| SY0010 | 1×STE Buffer(无菌) |
| SY0050 | 通用型全血PCR试剂盒 |
| SY0734 | R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0632 | 小鼠抗β-肌动蛋白单克隆抗体 |
| SY0651 | HRP标记小鼠抗Myc-tag单克隆抗体 |
| SY0614 | 重组人IFN-γ |
| SY0336 | 脱氧胆酸* |
| SY0268 | 冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液 |
| SY0121 | C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0263 | 50×TAE缓冲液 |
| SY0401 | MBP标签蛋白高度交联纯化树脂 |
| SY0521 | 多聚L-赖*酸(分子量,30,000-70,000) |
| SY0655 | 小鼠抗V5-Tag单克隆抗体 |
| SY0172 | HIF-1-GFP报告基因质粒 |
| SY0442 | 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 |
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文献和实验Blunt PCR克隆乃利用传统T4连接酶方法,但载体和Topo平端的一样,含ccdB基因,所以同样可降低菌落背景,易于筛选。 表10 PCR克隆试剂盒的选择 Amplification Enzyme Application of Cloned PCR Product Ligation Method Product
,ccdB基因的表达蛋白,会破坏细菌的DNA gyrase,造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断,则ccdB基因表达受到阻碍,所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善,节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样,操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法(Zero Blunt PCR Cloning Kit) Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法,但载体
),需要用有特定甲基化背景(dam-/dcm-)菌株扩增得到的质粒才能切割,等等,(此处省略若干连载)。 酶界之“求同存异,合作共赢” 只要“切削补”得到平末端,都能凑一起 终于盘算好能让目标片段和载体牵手了,你还得要检查一下这一轮操作插入载体后,在目标基因 ATG 前面会不会意外引入终止密码、或者不同编码框的 ATG ——提前终止或者密码“三观不一致”都可能影响后续的表达。筛选时需要有可靠的方法来验证目标片段大小是否正确、“正向插入”还是“反向插入”。有时还需要考虑 ATG 距离启动子后 SD
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