强力溴化乙锭去除剂(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应强力*化乙锭去除剂(国产,进口)，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：强力*化乙锭去除剂(国产,进口)
编号：SY0248
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：EB Eraser
规格：50T
强力 EB 去除剂是专用于清除*化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。

使用简单、方便，使用强力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。

注意事项

1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，最好定期检测突变性，确保处理过程的正确。

操作步骤

一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）

1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸**调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸**调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。

运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。

想要了解更多关于强力*化乙锭去除剂(国产,进口)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
NF-245 冻干羊抗人C3血清
ARB11364 人前心*肽(Pro-ANP)酶联免疫定量检测 Human pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
BTN61205 血清白蛋白清除剂 Serum Albumin Erasol
ARB10173 人XC趋化因子受体1(XCR1)Elisa分析 Human xc-chemokine receptor 1,xcr1 ELISA KIT
ARB10265 人八聚体转录因子(OTF2B)免费代测 Human octamer transcription factor 2b,otf2b ELISA KIT
BTN100841 β-巯基乙醇 β-Mercaptoethanol,EG
518-47-8 Fluorescein Sodium Salt 荧光素*
ARB10901 人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoI)检测服务 Human anti-scl70 antibody,scl70/topoiELISA KIT
PY01-189  胰蛋白示  250克  
F010110 小鼠抗三聚*胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
ARB10384 人可溶性CD28(sCD28)ELISA代测服务 Human soluble cluster of differentiation 28,scd28 ELISA KIT
F030438 胶体金标记山羊抗人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*GOLD
ARB13743 兔溶菌酶(LZM)Elisa方法检测 Rabbit lysozyme,lzm ELISA KIT
PY04-052  TCH(噻*(代"吩")-2-羧酸酰肼)  0.5 mg/支×10支  加入100ml改良罗氏(L-J)培养基基础中制成TCH培养基，用于分枝杆菌菌型鉴定
ARB11140 人肿瘤坏死因子β(TNF-β)代做ELISA实验 Human tumor necrosis factor β,tnf-β ELISA KIT
ARB11616 人着丝粒蛋白B(CENP-B)尿液中含量检测 Human centromere protein,cenp-b ELISA KIT
ARB13290 小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测服务 Mouse thrombin-antithrombin complex,tat ELISA KIT
ARB13408 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)elisa测定使用说明书 bacillus thuringiensis,bt ELISA KIT
ARB10566 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA代测服务 Human peroxisome prolifeRative activated receptor gama coactivator 1 alpha,ppargc1 ELISA KIT
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·小鼠抗His-tag单克隆抗体
编号：SY0642
英文名称：His-tag, Mouse mAb
规格：10μl(＞50次)
本品为小鼠抗His-tag单克隆抗体，小鼠抗His标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:2000～1:20000），IF（1:10～1:100），IP（1:5000～1:50000），ELISA（1:5000～1:20000）

His标签是由6个组*酸(His-His-His-His- His-His)组成的短肽，可与多种蛋白形成融合蛋白，基于组*酸的咪唑环与金属离子（如镍离子）起化学作用而生成螯合的原理，可以利用His-Tag标签纯化His融合蛋白。由于分子量较小，并且较容易分离和纯化，His融合标签与其他标签相比有很多明显优势，是目前融合标签中使用最为广泛的一种。

我司生产的抗His-tag抗体可特异性的识别来源于多种物种（如细菌、昆虫、哺乳动物）的位于N端、C端或中间区域His的融合蛋白，可用于融合蛋白表达的检测及其后续纯化。抗体具有高灵敏度，高特异性和高亲和力。

产品类型：小鼠单抗（mouse mAb IgG1）
反应性：重组蛋白
应用：WB、IF、IP、ELISA
宿主：Mouse
免疫原：多肽
纯化方式：ProteinG纯化
缓冲液：含0.02%叠氮*、50%甘油的PBS，pH7.3
储存条件：-20℃，有效期一年。

·NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0070
英文名称：NFAT luciferase reporter plasmid
规格：1μg
NFAT-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（NFAT luciferase reporter plasmid）是用于检测NFAT转录活性水平为目的的报告基因。NFAT(Nuclear factor of activated T-cells)转录因子家族对细胞因子基因和其它一些对免疫反应很关键的基因转录中起关键作用。

NFAT报告基因主要用于检测细胞中NFAT调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMNFAT-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个NFAT结合位点，可以高灵敏度地检测NFAT的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得NFAT报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pGMNFAT-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.NFAT的激活剂，可作为NFAT报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·RIPA裂解液(弱)
编号：SY0315
英文名称：RIPA lysis buffer (Weak)
规格：100ml
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

本品为较为温和的裂解液（即RIPA裂解液（弱）），含有sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。

注意事项

1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

使用说明：

(一) 细胞样品

1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购强力*化乙锭去除剂(国产,进口)。