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猪瘟兔化弱毒疫苗荧光PCR检测试剂盒(HCLV)多少钱

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  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • SYA471-CQD
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博生产销*(代"售")的猪瘟兔化弱毒疫苗荧光PCR检测试剂盒(HCLV)多少钱,是高品质的动物疫病PCR检测试剂盒产品,欢迎的您垂询订购。


    名称:猪瘟兔化弱毒疫苗荧光PCR检测试剂盒(HCLV)多少钱
    品牌:百奥莱博
    规格:48次/盒
    产地:国产|进口

    欲了解更多猪瘟兔化弱毒疫苗荧光PCR检测试剂盒(HCLV)多少钱的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·霍乱弧菌霍乱毒素基因(ctxA)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA075
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鼠源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA297
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·人副流感病毒3型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA176
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

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    规格:48次/盒

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    规格:48次/盒

    ·高致病性禽流感H5N2病毒双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA154
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·冠状病毒(HCoV)通用单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA178
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪细小病病毒(PPV)单重荧光PCR检测试剂盒
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    规格:48次/盒|96次/盒

    ·肉毒杆菌B型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA019
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·肺炎链球菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA044
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

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    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鼻疽伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA800
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    本试剂盒适用于检测血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物等样品中的鼻疽伯克霍尔德菌(BP),用于鼻疽伯克霍尔德菌(BP)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    本试剂盒用一对鼻疽伯克霍尔德菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对鼻疽伯克霍尔德菌进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    试剂盒组成:

     
    组份 数量 规格
    BP反应液(BP-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    BP阳性对照(BP-PTC) 1管 50μL/管


    储存条件:-20℃以下,有效期6个月。

    使用方法:

    一、样品采集:取抗血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物。

    二、DNA提取:
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    三、检测步骤:
    1.试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BP-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL

    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(BP-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    2.qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    四、结果分析:
    1.结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    2.试验成立判定
    ➤阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    ➤阳性对照(BP-PTC):均产生扩增曲线。
    ➤以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    3.结果判定
    ➤在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性。
    ➤Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阴性。
    ➤如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    ➤对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行鼻疽伯克霍尔德菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

    五、注意事项:
    ➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    ➤所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    ➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    ➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    ➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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    ·志贺氏菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA003
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Shigella
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌。人类及其它动物对志贺氏菌易感,10-200个细菌即可致病。本方法为荧光PCR检测方法,反应在同一管内进行,操作简单,并有效防止了污染,能对样品中或预培养液中的志贺氏菌进行快速检测,具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。志贺氏菌的探针报告基团为FAM,淬灭基团为None。

    二、用途:
    该试剂盒适合于增菌培养物、疑似病料及食品中志贺氏菌的检测。

    三、试剂盒组成:(50T/Kit)
    组份 数量 规格
    志贺氏菌荧光qPCR反应液(Shig-qPCR MIX) 1管 750μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    阳性对照(Shig-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-18℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    6.1.1 食品样品:样品采集与预培养参照《中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验(GB 4789.5-2012)》要求进行。
    6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
    6.2 DNA提取(用户可根据需要选择商业化DNA提取试剂盒)
    6.2.1 培养物:取培养物50μL(培养至一定浊度)或者挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.2 粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.3 其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μl DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(Shig-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Shig-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(Shig-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明Shig核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明Shig核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行Shig qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明Shig核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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    SJ0725 D-Hank,s 含酚红 含** 
    L-茶*酸 DL-Alanine ethyl ester hydrochloride 3081-61-6
    **(代"胺")蓝染色液   100ml
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    脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊比色法)   100T
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    BL1339 ECL Plus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)
    15086-94-9 伊红Y(醇溶) Eosin Y

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    • 中和试验检测应用

      的稀释病毒混合,再接种细胞培养物进行培养,18-24h后进行荧光抗体检查;或与猪瘟弱毒疫苗HCLV)中和,接种到中观察体温反应,以此确定血清的终点滴度。在西欧最常用的方法是过氧化物酶中和实验(NPLA),而在一些北美洲和拉丁美洲国家则多使用免疫过氧化物酶单层实验(1PMA)方法。3、血清中和实验检测猪繁殖与呼吸综合征一般来说,在群体水平上血清学诊断易操作,特异性强,敏感性高。但对个体的检测则比较困难,有时出现非特异性反应,但可以在2~3周后取样复测解决此问题。血清学检测一般用吸附实验

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