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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
673
- 英文名:
Protein Gel Midi-Extraction Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BTN90403型蛋白胶中量回收试剂盒促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多蛋白胶中量回收试剂盒等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:BTN90403型蛋白胶中量回收试剂盒促销
品牌:百奥莱博
规格:5次
产地:国产|进口
英文名:Protein Gel Midi-Extraction Kit
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。
产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。
4.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
5.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 20mL塑料注射器 | 5只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。
4.用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去,使之变成细小的碎片,用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。
5.加入1mL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g(注意:一定要检查使用的离心管是否能够耐受次离心力,如果不能建议将溶液分到1.5mL的塑料离心管中再进行离心处理)离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。
关于BTN90403型蛋白胶中量回收试剂盒促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·8M盐*(代"酸")胍溶液(RNase-Free)
编号:BTN100905
规格:250mL
·虾碱性磷酸酶(SAP)
编号:BTN120403
英文名称:Shrimp Alkaline Phosphatase
规格:300U
虾碱性磷酸酶与大肠杆菌来源的碱性磷酸酶同样,催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解,也能催化ATP等焦磷酸键水解。但该酶与大肠杆菌来源的BAP以及小牛肠来源的CIAP 不同,通过65℃,15分钟的热处理,可使酶完全不可逆失活。
产品用途:
1.去除DNA片段的5´-末端的磷酸基。防止线状DNA的自身环化(Self-Ligation)。
2.除去PCR反应后残存的dNTP。PCR产物进行测序时,在反应体系中如果有多余的Primer和dNTP,将影响测序反应的正常进行。使用Exonuclease I分解残存的Primer;用SAP处理可降解多余的dNTP,之后不需要对PCR产物进行精制,立即可以进行测序反应。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 虾碱性磷酸酶(1U/μL) | 300U |
| 10×Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:在37℃、pH9.8的条件下,1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。
纯度:
1.5U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化
使用举例:
1.在1.5mL离心管中配制下列反应液,定容至50μL。
| 成分 | 用量 |
| DNA Fragment | 1~10pmol |
| SAP(1~5μL) | 1~5U |
| 10×Buffer | 5μL |
| dH2O | up to 50μL |
2.37℃反应15~30分钟。
3.65℃反应15分钟(加热失活)。
4.加入2.5μL的3M NaCl(终浓度150mM)。
5.乙醇沉淀加入125μL(2.5倍量)的预冷无水乙醇,-20℃放置30~60分钟,离心。
6.加入200μl的70%冷乙醇清洗沉淀后,干燥。
7.TE Buffer(<20μL)溶解沉淀。
BTN90403型蛋白胶中量回收试剂盒促销关键词:Protein Gel Midi-Extraction Kit,蛋白胶中量回收试剂盒,BTN90403
·生物素化的β-半乳糖苷酶
编号:BTN131097
英文名称:Biotin-β-Galctosidase
规格:100U
本产品为生物素标记的β-半乳糖苷酶,在免疫组化和免疫印迹应用中与ONPG一起使用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性单位定义:一个单位等于每分钟在37℃,pH7.3时水解1μmol ONPG。
·填入法DNA末端标记试剂盒
编号:BTN120653A
英文名称:Fill-in DNA End Labeling Kit
规格:5次
本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:
产品特点:
1.快速,15分钟即可完成标记反应。
2.可用于标记5´突出的双链DNA。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
试剂盒组成:
| 组份 | BTN120653A | BTN120653B | BTN120653C |
| 填入法标记缓冲液,5× | 50μl | 50μl | 50μl |
| Klenow DN聚合酶(1U/μL) | 5μl | 5μl | 5μl |
| dNTP(2mM) | 25μl | - | - |
| 含Biotin-dUTP的dNTP | - | 25μl | - |
| 含DIG-dUTP的dNTP | - | - | 25μl |
| 超纯水 | 1ml | 1ml | 1ml |
| 说明书 | 一份 | 一份 | 一份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
BTN90403型蛋白胶中量回收试剂盒促销关键词:Protein Gel Midi-Extraction Kit,蛋白胶中量回收试剂盒,BTN90403
·β-琼脂糖酶Ⅰ
编号:BTN120623
英文名称:β-AgaraseⅠ
规格:100U
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖(1)。β-琼脂糖酶 I 消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的DNA。通常残留的碳水化合物分子或β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA操作。反应原理如下:
本产品来源重组E.coli菌株,此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。
本产品无核酸内、外切酶或核酸酶污染,可用于从琼脂糖凝胶中提取DNA。
活性单位定义:1单位指42℃、1小时条件下,消化200μl低熔点琼脂糖或NuSieve琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
热失活:95℃,2分钟或65℃,15分钟温育可使50单位的β-琼脂糖酶I失活。β-琼脂糖酶I可以在45-50℃保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定β-琼
脂糖酶I。
储存条件:低温运输,-20℃ 保存,有效期一年。
备注:
➤ 琼脂糖:由于在反应温度42℃条件下,溶液必需要呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用β-琼脂糖酶I消化。
➤ pH值的敏感性:β-琼脂糖酶I在pH6.5时有最适酶活力,在pH5.0-8.5范围内可以保持>75%的酶活力。
➤ 对盐的敏感性:NaCl或Na2 EDTA浓度在50到500mM之间不影响β-琼脂糖酶I活性。
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