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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Bradford Protein Assay Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
4℃保存
- 规格:
1000次
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0006 | Bradford蛋白浓度测定试剂盒 | 1000次 | 109.00元 |
Bradford法研制而成,实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度,并且检测数据有很好的线性关系。
Bradford法的检测原理是考马斯亮蓝(Coommassie Brilliant Blue)G-250与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸特别是精氨酸
(Arginine)在酸性介质中结合后,溶液转变为蓝色,溶液最大吸收峰从465nm迁移到595nm,颜色的变化与蛋白质浓度成正比。因此,可通过检测595nm处的吸光度对溶液中蛋白质浓度进行测定。
本试剂盒检测速度极快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成,和BCA法相比大大缩短了检测时间。
本试剂盒检测灵敏度高,最小蛋白检测量达到0.5μg。
本试剂盒标准曲线的线性关系好。常规的Bradford法的标准曲线是非线性的。联迈生物的本试剂盒进行了精心优化,确保5μl体积的样品或标准品在0.1-1.5mg/ml浓度范围内有良好的线性关系(参考图1)。

图1. 本试剂盒蛋白标准曲线的实测效果图。图中数据仅供参考,实际的检测效果可能会略有不同。
与测定蛋白浓度的其它方法如BCA法和Lowry相比,Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,尤其是还原试剂的影响。样品中β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)的浓度可高达1M,二硫苏糖醇(DTT)的浓度可高达5mM。但本试剂盒受略高浓度的去垢剂影响,需确保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20、60、80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用联迈生物生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)(LM0006C)或联迈生物生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(LM0009, LM0010, LM0010S, LM0011, LM0012, LM0012S)。
Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质的详细的兼容性,请参见联迈生物如下网页:
每个试剂盒可以检测1000个样品。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0006-1 | G250染色液 | 125ml×2 |
| LM0006-2 | 蛋白标准(5mg/ml BSA) | 1.5ml |
| — | 说明书 | 1份 |
4℃保存,一年有效。蛋白标准可以-20℃长期保存。
注意事项:
蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
将G250染色液回复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度。
需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台,最佳检测波长为595nm。并需96孔板。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验原理:这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下,可配成淡红色的溶液,当与蛋白质结合后,产生蓝色化合物,反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有最大的光吸收值,化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系,因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。 溶液: ①Bradford储存液 100ml95%乙醇 200ml88%磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 ②Bradford
(一)实验原理 双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。 1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色
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