BTN100935型超纯水厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN100935型超纯水厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN100935型超纯水厂家
品牌：百奥莱博
编号：BTN100935
规格：250mL
产地：国产|进口
本品是指将水中的导电介质几乎全部去除，又将水中不离解的胶体物质、气体和有机物均去除至很低程度的水。可以用于各种分子生物学实验。

储存条件：常温运输和保存、有效期两年。

关于BTN100935型超纯水厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·pNPP干粉
编号：BTN131116
英文名称：p-nitrophenyl phosphate,disodiu*(代"m") salt
规格：1g
pNPP在ELISA应用中作为检测碱性磷酸酶的底物而被广泛使用。当碱性磷酸酶与PNPP反应后，形成黄色水溶性反应产物。该产物在405nm有光吸收，并可使用传统方法终止反应。其反应原理如下：


储存条件：常温运输，避光保存，有效期一年。

·DNA快速连接试剂盒
编号：BTN70602
英文名称：Rapid DNA Ligation Kit
规格：100次
 DNA连接反应通过T4连接酶催化双链DNA的3´-OH和5´-P形成磷酸二脂键而将DNA共价连接在一起。被连接的DNA末端可以是粘末端(例如限制性切割EcoR I产生的末端)，也可以是平末端(限制性切割Sma I产生的末端)。Pheiffer等人发现PEG可以促进T4 DNA连接酶催化的连接反应[NAR，11，7853-7871，1983]，连接反应只需十分钟即可完成。

产品特点：
1.超快，整个连接反应只需要室温5分钟左右，反应液可以直接用于转化实验。
2.高效，溶液配方经过优化，每ug 插入DNA连接转化得到的重组子可达107左右。
3. 既可用于平末端连接，也可用于粘末端连接，包括PCR产物与T载体的连接。
4. 简单，客户只需要提供载体和插入片段即可。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	500μl
溶液B	100μl
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：连接反应
1.在无菌的离心管中严格按下表顺序加入列各成分(以10μl 体系为例):

成分	阴性对照管	样品管
溶液A	5μl	5μl
插入片段(自备)	-	0.2-0.5μg(注)
载体(自备)	50ng	50ng
无菌水	补水到9μL	补水到9μL

 注：插入DNA片段的摩尔数最好是载体的3-10倍，如果载体长度为3000bp，则所需插入DNA片段折合成重量(ng)＝(插入DNA片段bp 数×50 ng×N)÷3000bp。N就是自己选定的插入DNA片段与载体的摩尔比。
2. 最后在每管中加入1μl溶液B，轻柔吹打混合均匀后用微量离心机将液体全部甩到管底。
3.室温放置至少5分钟，最长可以放置过夜。
4. 70℃保温10分钟。此步可以灭活有关的酶，否则转化效率有所降低。
5. 根据使用的转化方法，每管各取适量用于转化实验，余下的放置在-20℃保存。

二：细菌转化及筛选(仅供参考，本产品不提供相关试剂)
6. 将100μl转化效率在1×108 cfu/μg以上的感受态细胞于冰上解冻。
7. 取5-10μl连接产物加入到感受态细胞中，轻轻旋转几次以混匀。
8.在冰上放置30分钟。
9. 将离心管放42℃热休克90秒，然后快速将其转移到冰浴中放置1～2分钟。
10. 每管中加900μl LB培养基，37℃振荡培养1小时复苏细胞。
11. 将100μl 复苏涂布到含Amp的LB 琼脂平板上(根据载体情况也可能需要加上X-gal和IPTG)。
12.室温4,000rpm离心剩余的900μl 复苏细胞5分钟，弃去800μL上清，用剩余100μl培养基重悬细胞并涂布到含Amp的LB 琼脂平板上(可加X-gal、IPTG)。
13. 将平板置于室温直至液体被吸收。此步非常重要，否则培养板将在37℃排除水分，细菌将随水在培养基上到处游动，不能形成单个菌落。
14. 倒置平皿，于37℃培养，12~16小时后可出现菌落。一般情况下阳性对照组会有上千个菌落(100μl转化液产生的菌落数×10)，自联对照只有少数几个菌落，样品组的菌落数取决于PCR 回收片段的质量。
15. 按常规方法筛选重组子。


BTN100935型超纯水厂家关键词：超纯水,Ultrapure Water,BTN100935


·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH9.0)(不含RNase)
编号：BTN80933
英文名称：RNase-Free Tris-HCl Solution
规格：250mL

·重组蛋白A
编号：BTN131079
英文名称：Staphylococcal protein A
规格：1mg
本品为重组蛋白A，分子量32kD，纯度＞90%，带His标签。

储存条件：-20℃保存，有效期1年。

·虾碱性磷酸酶(SAP)
编号：BTN120403
英文名称：Shrimp Alkaline Phosphatase
规格：300U
虾碱性磷酸酶与大肠杆菌来源的碱性磷酸酶同样，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，也能催化ATP等焦磷酸键水解。但该酶与大肠杆菌来源的BAP以及小牛肠来源的CIAP 不同，通过65℃，15分钟的热处理，可使酶完全不可逆失活。

产品用途：
1．去除DNA片段的5´-末端的磷酸基。防止线状DNA的自身环化(Self-Ligation)。
2．除去PCR反应后残存的dNTP。PCR产物进行测序时，在反应体系中如果有多余的Primer和dNTP，将影响测序反应的正常进行。使用Exonuclease I分解残存的Primer；用SAP处理可降解多余的dNTP，之后不需要对PCR产物进行精制，立即可以进行测序反应。

产品组成：

成分	规格
虾碱性磷酸酶(1U/μL)	300U
10×Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。

纯度：

1．5U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．5U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化

使用举例：
1．在1.5mL离心管中配制下列反应液，定容至50μL。

成分	用量
DNA Fragment	1～10pmol
SAP(1～5μL)	1～5U
10×Buffer	5μL
dH2O	up to 50μL

2．37℃反应15～30分钟。
3．65℃反应15分钟(加热失活)。
4．加入2.5μL的3M NaCl(终浓度150mM)。
5．乙醇沉淀加入125μL(2.5倍量)的预冷无水乙醇，-20℃放置30～60分钟，离心。
6．加入200μl的70％冷乙醇清洗沉淀后，干燥。
7．TE Buffer(<20μL)溶解沉淀。



BTN100935型超纯水厂家关键词：超纯水,Ultrapure Water,BTN100935


·大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN130955
英文名称：Mass-Ti plasmid DNA column extraction kit
规格：5次

·Furin蛋白酶
编号：BTN130867
英文名称：Furin Protease
规格：50U
本产品浓度为2000U/mL的Furin蛋白酶溶液，Furin蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括：凝血因子，血清蛋白和生长因子受体(如：胰岛素样生长因子受体)。最短的切割识别位点是：Arg-X-X-Arg。然而，该酶倾向作用于Arg-X-(Lys/Arg)-Arg位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指30℃条件下，1分钟内从荧光肽BOC-RVRR-AMC上释放1pmol AMC所需要的酶量。

注意：底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin蛋白酶的切割特异性。

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