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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
Column DNA Scavenger
- 库存:
569
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
柱式DNA清除剂打折促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多柱式DNA清除剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:柱式DNA清除剂打折促销
规格:50次
英文名:Column DNA Scavenger
产地:国产|进口
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
产品特点:
1. 操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟。
2. 回收率高达80%以上。
3.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
4. 本身不含RNase污染。
5. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存。
使用方法:
1. 将50μl总RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合,充分震荡半分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M,如果RNA溶液的量不足50μl,最好加无RNase水补足到50μl以便后续操作。
2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温12000rpm离心半分钟,弃穿透液。
4. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况,此步可以省略。
6. 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透。
7.室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要,否则会影响RNA的使用。
8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中,加入30-50μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。室温12000rpm离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
疑难解答:
Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别?
A:本产品为柱式升级产品,比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。
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·长片段Taq DNA聚合酶
编号:BTN130910
英文名称:Long-Taq DNA Polymerase
规格:500U
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq扩增性能优异,能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec,进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成。LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb,对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化,纯化>98%,完全去除外源蛋白和核酸污染。
产品特点:
1.为长片段扩增特别优化,使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb,使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
2.反应速度快,聚合速度高达10-15sec/kb,可为科研人员节约多达70%的实验时间。
3.扩增效率高,同等条件下产量远高于普通Taq酶,在扩增片段时优势尤其明显。
4.比活性高,分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
5.低背景,显著减少非特异性条带和引物二聚体。
6.高稳定性,耐热性能,Long-Taq酶的T1/2=2.5-3小时(100℃),12小时(95℃),普通Taq酶的T1/2=1.6小时(95℃),特别适合对高GC含量的模板的扩增。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 0.1mL |
| 10×PCR Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
柱式DNA清除剂打折促销关键词:柱式DNA清除剂,BTN90318,Column DNA Scavenger
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木糖醇 Rosolic acid 87-99-0
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水杨酸*酯 5-HIAA 118-55-8
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