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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130829-KOT
- 2025年07月08日
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- 详细信息
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- 技术资料
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冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Cells total RNA and total protein co-extraction kit
- 库存：
839
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货细胞蛋白质-RNA共提试剂盒特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多细胞蛋白质-RNA共提试剂盒等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称：北京现货细胞蛋白质-RNA共提试剂盒特价促销
编号：BTN130829
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
本试剂盒是在同一样品中同时高效快速提取总RNA和总蛋白的试剂盒。本试剂盒的操作过程不用使用*酚、*仿，使用本试剂盒提取的Total RNA和Total Protein可用于siRNA的效果分析、RNA/蛋白质的表达分析等。通常分析经过各种药物处理(或经siRNA Transfection)后的动物培养细胞中的靶mRNA或蛋白质的表达差异时，需要将培养细胞分成2份，或者进行两次培养，一份用于提取Total RNA，另一份用于提取Total Protein，这样实验操作复杂烦琐，实验数据误差较大。本试剂盒可以从同一样品中同时提取Total RNA和蛋白质，方便了实验操作，提高了实验可信度。其实验流程如下：
本试剂盒使用含非离子性表面活性剂的Cell Lysis Buffer裂解细胞，然后使用盐析法将染色体DNA和细胞残渣除去。实验操作只需15分钟，便可以从1×103～1×107个培养细胞中制备含Total RNA和Total Protein的可溶性溶液，此溶液可直接用于蛋白质电泳和Western Blotting分析等。此溶液经Isopropanol沉淀回收Total RNA，再经RNA Preparation Water溶解后的Total RNA溶液可用于Real Time RT-PCR法进行mRNA的表达分析等。
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ARB11146 人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶免分析 Human tumour necrosis factor related weak inducer of apoptosis,tweak ELISA KIT
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·单细胞悬浮液
编号：BTN130805
英文名称：Single Cell Suspension Solution
规格：1mL
本产品是单细胞悬浮溶液，本产品与后续各种单细胞分析实验、单细胞扩增实验兼容。
储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。
·IPTG溶液
编号：BTN80909
英文名称：Single Cell Suspension Solution
规格：1.5mL
本产品是单细胞悬浮溶液，本产品与后续各种单细胞分析实验、单细胞扩增实验兼容。
储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。
·X-gal溶液
编号：BTN80910
英文名称：X-Gal Solution
规格：10mL
本产品为浓度为20mg/mL的无色液体。X-Gal是E.coli β-半乳糖苷酶的底物，水解后呈现蓝色。其原理如下：
由于许多常用的克隆质粒载体的多克隆位点都是通过定点诱变的方法被安置在lacZ基因中，所以如果在培养基中加入IPTG诱导剂和X-Gal，则就可以根据菌落的颜色判断菌落中质粒是否携带插入片段(克隆成功与否)。
储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。
·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
BAL 31核酸酶纯化自埃氏交替单胞菌BAL-31培养物。BAL-31核酸外切酶降解双链DNA的3´和5´末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链DNA单链区和双链RNA的单链区进行切割。其工作原理图如下：
产品特点：
1．从两端逐步对双链DNA进行切割，缺失的长度适合于100～1000个碱基左右。
2．加入EGTA可失活。
3．限制性酶切图谱的构建。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指在50μl反应体系，1X核酸酶BAL-31反应缓冲液，30℃条件下，10分钟从线性双链φX174 DNA(40μg/ml)的两端各切下200个碱基对所需要的酶量。
使用方法：
1．在离心管中加入下列溶液：
| 成分 | 用量 |
| pBR322 -Ava I fragment | 3μg(2.0pmol) |
| 2×反应 Buffer | 37.5μl |
| BAL 31 Nuclease | 3～6U |
| H2O | up to 75μl |
2．30℃保温。分别于1、2、3 min时各取样25μl。
3．加入20mM EGTA，65℃加热10分钟灭活酶。
4．用1% Agarose电泳确认DNA片段。
注意事项：
1．该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
2．如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
3．只有在20mM EGTA存在条件下，酶的热失活才有效。
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·无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)
编号：BTN130658
英文名称：Inorganic Pyrophosphatase(yeast)
规格：10U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐，转录过程中可提高RNA的产量，其反应原理如下：
产品组成：
| 组份 | 规格 |
| 无机焦磷酸酶(100U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指标准反应条件下，[0.5ml反应体系中，100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi，于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
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文献和实验7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液)：3674-10 10 次 190元 产品介绍 （1） 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切，PCR，转化，测序等常规实验，也可用于耐受性高，对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取
，而且对结果的分析也需要有一定的经验。对于刚刚开始使用ChIP技术的研究人员来说，使用成熟的商品化试剂盒和相关的技术服务会达到事半功倍的效果，比如Millipore公司的EZ-ChIP试剂盒就是专门为初学者设计的入门产品。下面我们就最基本的实验步骤，实验中的小技巧以及需要注意的问题简单介绍一下。 1. 细胞固定 甲醛能有效的使蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA交联，形成生物复合体，防止细胞内组分的重新分布。甲醛的交联反应是完全可逆的，便于在后续步骤中对DNA和蛋白质进行分析
xcydcg 我现在搜集全血标本，想要提取RNA，但是由于临床标本搜集较难，所以想要先保存然后一起提。请教各位高手应该怎么保存血标本呢？ 如果标本放在4°后多长时间就必须放在零下八十保存。 如果我先前用triton处理过细胞，是不是就提不出RNA了？ 谢谢各位指导。 北京rnai 前一段时间提过全血，是用tirzol提的，但是效果不是很好， 一种方法是采血后直接-80冻存，提的时候加trizol
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