Sulfolobus DNA 聚合酶 IV厂家现货

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Sulfolobus DNA 聚合酶 IV厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Sulfolobus DNA 聚合酶 IV厂家现货
品牌：百奥莱博
编号：SV0971
规格：500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。

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·pCMV-GLuc 2 对照质粒
编号：SV1658
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

·无机焦磷酸酶（酵母）
编号：SV1056
英文名称：Inorganic phosphate (yeast)
规格：50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，2 mM MgCl2，2 mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。


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·Bsu36I限制性内切酶
编号：SV0273
英文名称：Bsu36I Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·重组人源组蛋白 H2B
编号：SV1591
英文名称：Recombinant human protein H2B
规格：100μg
概述:
组蛋白 H2B 与 H2A 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2B可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2B 基因质粒的 E.coli 菌株，H2B 基因 HIST2H2BE 或 H2BFQ 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type CultureCollection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AY131979）。
其他名称:
组蛋白 H2B/8、组蛋白 H2B.1、组蛋白H2B-GL105。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


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·蛋白去糖基化混合液
编号：SV1485
英文名称：Protein deglycosylated mixture
规格：20次
特性:
可快速建立反应
混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
可用于变性及非变性反应条件
去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究
概述:
蛋白去糖基化混合液中包含各种糖苷酶、试剂和对照，能去除所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能去除部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
随酶提供:
去糖基化酶混合液
10X 糖蛋白变性缓冲液
10% NP-40 缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
胎球蛋白对照
去糖基化酶混合液
20 μl PNGase F（无甘油）:500,000 units/ml
20 μl O-糖苷酶:40,000,000 units/ml
20 μl 神经*酸苷酶:50,000 units/ml
20 μl β1-4 半乳糖苷酶:8,000 units/ml
20 μl β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶:4,000 units/ml

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