PLP固定液(Nakane-McLean固定液)怎么卖

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PLP固定液(Nakane-McLean固定液)怎么卖是高品质的细胞生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PLP固定液(Nakane-McLean固定液)等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：PLP固定液(Nakane-McLean固定液)怎么卖
编号：BTN131289
产地：国产|进口
规格：250mL
品牌：百奥莱博
英文名：Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液，又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖*酸的双价*基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，这样既稳定了抗原，又不影响其在组织中的位置关系。

产品特点：
1．较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2．即开即用，用户不需单独购买各种试剂来配制。
3．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	240ml
溶液B	80ml
成分C	1g
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，保存期限半年。

使用方法：

一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例，如果用户需要配制其他体积，请按比例增加或减少各成分的用量)
1．取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2．继续向离心管中加入10mL的溶液B，混合均匀。
3．称取 0.085g成分C的干粉，加入到上步混合液中，搅拌直至干粉溶解，即得到PLP固定液工作液。
注：此固定液最好临用前配制，否则时间长了会产生一些沉淀，亦会发生氧化反应，从而影响后续组织固定实验。

二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4．取皮肤活组织，切成小长方块。
5．置入PLP 固定液工作液中，固定12-24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6．用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7．将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中，4℃下保存过夜。
8．将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品，以防组织样品暴露在液面外被冻伤)，或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片，光镜或电镜下观察组织。

注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
4．固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前，4℃下最长可保存1周。
5．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

除PLP固定液(Nakane-McLean固定液)怎么卖外，我公司正在打折促销以下产品：

·酸洗玻璃珠(100μm)
编号：BTN100307A
英文名称：Acid-Washed Glassbeads(100μm)
规格：10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

产品特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表：

编号	玻璃珠直径	最适用途
BTN100307A	100μm	作为超声破碎细菌时的添加物
BTN100307B	200μm	破碎细菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如酿酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

储存条件：常温运输及保存，保存期为两年。

使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例：离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

使用效果：

图注：使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液，最后用50μl DNA洗脱液洗脱，5μl用于琼脂糖电泳。电压300V，电泳时间5分钟，染料为绿如蓝，缓冲液为SuperBuffer。


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2,4,6-三*-3-羟基*甲*(代"酸") BCP 14348-40-4
ARB11632 人淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)Elisa分析 Human lymphocyte function associated antigen 2,lfa-2 ELISA KIT
磷酸化蛋白提取试剂盒 Phosphorylated protein extraction kit  50T|100T
BFD066 小反刍兽疫抗体检测卡
9041-08-1 肝素* Heparin
D-甘露糖 DNSCl 3458-28-4
BTN130634 人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶 APE 1
BL0113 10000*gelred 核酸染料 
超低分子量蛋白Marker(3.3-22KD) 10次
肌酐 L-Histidine HCL 60-27-5
BL0942 生物素化羊抗小鼠IgG抗体
J0201 兔抗牛血清白蛋白抗血清 1ml/10ml
甲基绿染色液(0.5%)   100ml
ARB11110 人乳头瘤病毒L1(HPVL1)抗体含量检测 Human papillomavirusl1,hpvl1 ELISA KIT
ARB10206 人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)代做ELISA实验 Human β2-glycoprotein 1 antibody igm,β2-gp1 ab igM ELISA KIT
ARB13866 猪白介素1(IL-1)酶联免疫定量检测 Porcine interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
甲**(代"胺")蓝O Tetraterbium heptaoxide 92-31-9
BTN100602 干粉型LB培养基 LB Medium Powder
ARB11688 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA代测服务 Human glucose oxidase,god ELISA KIT
ARB10414 人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)elisa测定使用说明书 Human soluble lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,slox-1 ELISA KIT
酒石酸** Metribuzin 6381-59-5
血小板稀释液(计数用)   100ml
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·微量核酸沉淀剂
编号：BTN50903
英文名称：NA Precipitation Solution
规格：10mL
本产品是在经典的盐/醇核酸沉淀法基础上经过优化的即用型试剂，在沉淀浓缩核酸时替代常用的盐/醇(如乙酸*/乙醇)，在回收微量核酸时效率比经典的乙酸*/乙醇高30%以上。

产品特点：
1．高效，使用多种优化的成分替代经典的盐/醇(如乙酸*/乙醇)混合物，尤其适合于回收微量核酸(在1.5mL离心管中回收10ng以下的核酸效率比乙酸*/乙醇高30%以上)。
2．操作简单，按2：1的比例将本产品与待回收溶液混合即可，不需要任何额外处理步骤。
3．适用范围广，任何能用盐/醇(包括乙醇和异丙醇)沉淀回收的实验均可使用本产品。
4．不含DNase和RNase，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(PCR和酶切等)。

储存条件：室温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按2:1的比例将本产品与核酸溶液(PCR反应液、胶回收液等)混合。本产品取用前需要摇匀。
2.室温15000g离心10分钟(如果核酸含量在2 ng以下，建议离心30分钟)。
3. 弃上清后加75%乙醇1mL，振荡混匀。
4. 15000离心3～5分钟，弃上清。
5. 再短暂离心后小心吸弃上清，沉淀即为回收的核酸沉淀，可溶于TE或水中。

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