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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-17545
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
KTN1 ELISA Kit
- 库存：
46
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：KTN1 ELISA Kit，产品别名：驱动结合蛋白1(KTN1)ELISA检测试剂盒，驱动结合蛋白1(KTN1)检测试剂盒，英文缩写：KTN1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
安石榴甙CAS号：65995-63-3规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
花旗松素；二氢槲皮素CAS号：480-18-2规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
新橙皮苷二氢查尔CAS 20702-77-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
木糖醇;戊五醇;五羟基戊烷;1,2,3,CAS 87-99-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支
大蒜素（UV98%)CAS 539-86-6订购|咨询规格：20mg
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格利谷隆;纯品型;标准品;有证书CAS 330-55-2订购|咨询规格：0.1g
黄连碱CAS号：3486-66-6规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
乌药内酯;LinderaneCAS 13476-25-0订购|咨询规格：20mg
林CAS 5250-39-5订购|咨询规格：100mg
藜芦醇CAS 34036订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
苯扎铵CAS 订购|咨询规格：8ml/支
胡萝卜苷CAS 474-58-8订购|咨询规格：20mg
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：KTN1 ELISA Kit，产品别名：驱动结合蛋白1(KTN1)ELISA检测试剂盒，驱动结合蛋白1(KTN1)检测试剂盒，英文缩写：KTN1产品保存：2~8℃、有效期6个月。 产品名称：驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格 英文名称： KTN1 ELISA Kit 性状：盒装液体。 保存温度： 2~8℃。 检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。 说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。 运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达） 用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。 驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法： （1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。 （2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。 （3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。 产品保障： Ａ、产品质量保证，有问题免费包换； Ｂ、提供免费代测服务； Ｃ、提供全程技术指导。 驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格标本要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。 5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格操作步骤： 1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。 注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。 3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。 4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。 5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。 6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。 8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。 9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。 我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！ 安石榴甙CAS号：65995-63-3规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询 花旗松素；二氢槲皮素CAS号：480-18-2规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询 新橙皮苷二氢查尔CAS 20702-77-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 木糖醇;戊五醇;五羟基戊烷;1,2,3,CAS 87-99-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 大蒜素（UV98%)CAS 539-86-6订购|咨询规格：20mg 利谷隆;纯品型;标准品;有证书CAS 330-55-2订购|咨询规格：0.1g 黄连碱CAS号：3486-66-6规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询 乌药内酯;LinderaneCAS 13476-25-0订购|咨询规格：20mg 林CAS 5250-39-5订购|咨询规格：100mg 藜芦醇CAS 34036订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 苯扎铵CAS 订购|咨询规格：8ml/支 胡萝卜苷CAS 474-58-8订购|咨询规格：20mg 驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格 Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗牛IgG 规格: 0.1ml CREG1 E1A激活基因刺激蛋白1抗体规格: 0.2ml Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的驴抗羊IgG规格: 0.1ml FAM83F FAM83F蛋白抗体规格: 0.2ml ADAM23 去整合素样金属蛋白酶23抗体规格: 0.2ml phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654) 磷酸化相似瘤抑制基因HUGL抗体规格: 0.1ml SPATA12 睾特异表达新基因5抗体规格: 0.1ml ZNF420 锌指蛋白420抗体规格: 0.2ml CDKN3 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白3抗体规格: 0.2ml Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG规格: 1mg Rabbit anti-MG IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗爪沙鼠IgG规格: 0.3ml phospho-EGFR (Tyr1016) 磷酸化表皮生因子受体抗体规格: 0.1ml |
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保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
驱动结合蛋白1(KTN1)elisa检测试剂盒价格技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
安石榴甙CAS号：65995-63-3规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
花旗松素；二氢槲皮素CAS号：480-18-2规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
新橙皮苷二氢查尔CAS 20702-77-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
木糖醇;戊五醇;五羟基戊烷;1,2,3,CAS 87-99-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支
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黄连碱CAS号：3486-66-6规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
乌药内酯;LinderaneCAS 13476-25-0订购|咨询规格：20mg
林CAS 5250-39-5订购|咨询规格：100mg
藜芦醇CAS 34036订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
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文献和实验相关实验
Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
人白细胞介素 -1 8结合蛋白（ IL-18BP ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 白细胞介素18结合蛋白（IL-18BP）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人白细胞介素 -1 8结合蛋白（ IL-18BP ） 水平。用纯化的 人白细胞介素 -1 8结合蛋白（ IL-18BP ）抗体 包被微孔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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