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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
OAS3 ELISA Kit
- 库存:
39
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | OAS3 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:OAS3 ELISA Kit,产品别名:2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)ELISA检测试剂盒,2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)检测试剂盒,英文缩写:OAS3产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
石榴皮英文名称:Pomegranate peel规格:1g保存:-20℃,避光
甘遂英文名称:Euphorbia kansui规格:1g保存:-20℃,避光
女贞子英文名称:Ligustrum lucidum规格:1g保存:-20℃,避光
大枣英文名称:Jujube规格:1g保存:-20℃,避光
丁香英文名称:Clove规格:0.5g保存:-20℃,避光
槲寄生英文名称:The mistletoe规格:1.5g保存:-20℃,避光
漏芦(祁州漏芦)英文名称:(of rhaponticum uniflorum)规格:1g保存:-20℃,避光
满山红(兴安杜鹃)英文名称:Folium Rhododendri Daurici (Xingan Du Juan)规格:5g保存:-20℃,避光
绵马贯众英文名称:Dryopteris crassirhizoma规格:1g保存:-20℃,避光
续断(川续断)英文名称:Teasel (Dipsacus asper)规格:3g保存:-20℃,避光
羊藿(朝鲜羊藿)英文名称:Epimedium (Epimedium koreanum Nakai)规格:0.2g保存:-20℃,避光
鹿茸(梅花鹿)英文名称:Pilose antler (Mei Hualu)规格:0.4g保存:-20℃,避光
2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)elisa检测试剂盒品牌 大鼠正常肝细胞英文名称:BRL-3A
PC-3M(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2
BABL/C小鼠胚胎细胞英文名称:BABL/C2
人成纤维肉瘤细胞英文名称:HT1080
NCI-H358(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人卵巢细胞英文名称:COC1
亚酸盐增菌液/SE增菌液/SE培养基/Selenite Enrichment Medium增殖标本中的沙门氏菌250克国产/进口
HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
人肾系膜细胞完全培养基100mL
溶血琼脂基础鼠疫杆菌培养250克国产/进口
MA-782(小鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
食管鳞英文名称:KYSE150
2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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文献和实验如果您的样本是组织,取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的,组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用,RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻,之后转移至 -80℃ 长期保存,且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中,保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量,上样量过多,同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞,则样本搜集过程要简单的多了,只要保证细胞状态良好(细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
四环素 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的: 本试剂盒用于 饲料、鱼、虾和肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中 四环素 残留的定量检测 。 2 实验原理 本试剂盒采用竞争ELISA 方法,在微孔板包被有 四环素 偶联抗原,加入 四环素 标准品或样品,游离 四环素 与微孔条上预包被的 四环素 偶联抗原互相竞争抗 四
症状,体格检查和相关实验室指标无异常。ERA 患儿依据 ILAR 相关标准明确诊断。由于研究人群的特殊性,临床上完全健康的体检儿童较少,我们将一些先心病、腺样体肥大等对 HLA-B27 表达影响小的患儿纳入到正常组。 流式细胞仪及配套 HLA-B27 试剂盒、溶血素均为同一厂家提供。以 CD3 - 藻红蛋白(phycoerythrin,PE)标记的 T 淋巴细胞设门,检测门内细胞 HLA-B27 表达的平均荧光强度。正态分布的检测数据以(x±S)表示,组间比较采用单因素方差分析;偏态分布的检测数据以中位
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