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- HZbscience
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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
1ml/5ml
2×RNA Loading Buffer(变性)
别名 : RNA Loading Buffer,2×(Denatured)储存条件 : -20℃保
外观（性状） : 液体
单位 : 瓶
产品简介：
本产品是2 倍浓缩的RNA 上样缓冲液，适用于变性的RNA 凝胶电泳，能促使RNA 样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS，EDTA，溴酚蓝，二甲苯青和去离子甲酰胺，无Rnase 污染。溴酚蓝和二甲苯青用作
电泳时的指示剂，可指示电泳进程。。溴酚蓝（Bromophenol Blue）在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500
个碱基的 RNA 的迁移速率相当；而二甲苯青（Xylene Cyanol FF）约与5,000 个碱基的 RNA 的迁移速率相
当。
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
多数情况下，为检测特定的靶mRNA，需先将RNA通过琼脂糖电泳分离后，再从胶上转移到二维支持物上（通常为尼龙膜），再与特异的标记探针杂交。本文主要介绍RNA在上行的缓冲液作用下从琼脂糖胶上转移至膜性支持物，然后采用不同方法将RNA固定在膜上进行杂交。详情请查看下列pdf文件：“变性RNA在膜上的转移和固定” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，
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